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14试题表面张力

实验十四溶液表面张力的测定

第一题、填空题

1. 溶液的表面张力是指溶液单位表面的________________________。

2. 使液体表面张力降低的物质称____________，反之称__________。

3. 若铂环上沾有_____________杂质，会使所测溶液表面张力值偏低，若沾有_____________杂质，会使所测溶液表面张力值偏高。

4. 温度升高，溶液的表面张力____________，折光率_____________。

5. 若将张力仪中的扭力丝______________________易将其拉断。

6. 张力仪是通过测定____________________得到溶液表面张力值的。

7. 张力仪在使用前，需做____________调整和_____________校正。

8. 在最大气泡压力法测正丙醇溶液的表面张力实验中, 表面张力σ 与U 形压力计读数?h间

的关系为σ= r /2·ρｇ·?h, 其中r为__________半径, ρ 为__________密度。

9. 在最大气泡压力法测正丙醇溶液的表面张力实验中, 先测出表面张力随浓度变化的关系

曲线, 即σ ～c曲线, 再由该曲线求得各浓度下的________________, 由Gibbs公式______________可求得各浓度下的吸附量, 再由Langmuir关系式可求出___________, 最后可求出达到饱和吸附时__________________。

10. 最大气泡压力法测液体表面张力的关键有以下三点：①＿＿＿＿必须干净，②鼓泡速度

必须＿＿＿＿（填“迅速”或“缓慢”），③在压差计上读取的是＿＿＿＿（填“最大”或“最小”）压差。

11. 最大气泡法测表面张力实验中，仪器常数K= 。

12. 乙醇水溶液表面张力测定实验的数据处理过程中，为了得到表面剩余吸附量，应该以

对作图。

第二题、选择题

1. 某物质的水溶液中，再加入该物质后使水溶液的表面__ ______则称该物质为表面活性剂

(A)浓度增大；(B)张力增大；

(C)浓度减小；(D)张力减小。

2. 乙醇水溶液中的表面张力随其溶液浓度变化，其规律是：

(A)两者成直线关系；

(B)随浓度增大，表面张力减小，幅度开始大，后来小；

(C)两者成反比关系；

(D)随浓度增大，表面张力增大，幅度开始大，后来小。

3. 乙醇在水溶液中的浓度不断增加时，吸附图形是：

(A)(B)(C)(D)

4. 不必测仪器常数，或不必校正仪器零点的实验是：

(A)燃烧焓的测定；(B)表面张力测定；

(C)迁移数的测定；(D)差热分析

5. 若铂环不水平，会使所测溶液表面张力值：

(A)偏高；(B)偏小；

(C)不变；(D)不确定。

6. 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是不正确的?

(A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净

(B) 毛细管口必须平整

(D) 毛细管垂直插入液体内部, 每次浸入深度尽量保持不变

7. 现有一个由水形成的液珠和一个气泡,附加压力的方向分别是:

（A）液珠:向外,气泡:向内, （B）液珠:向内,气泡:向外

（C）液珠:向外,气泡:向外, （D）液珠:向内,气泡:向内

8. 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 对实验实际操作的如下规定中哪一条是不正确的?

(A) 毛细管壁必须严格清洗保证干净

(B) 毛细管口必须平整

(D) 毛细管垂直插入液体内部, 每次浸入深度尽量保持不变

9. 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中,溶液表面上的饱和吸附量符合：

（A ）BET 吸附（B ）朗格缪尔吸附

（C ）物理吸附, （D ）氢键吸附

10. 用最大气泡压力法测定溶液表面张力的实验中, 体系开始密封后，微压差测量仪显示负

数，是因为

（A ）体系压力低于大气压（B ）体系压力高于大气

（C ）体系压力和大气压平衡, （D ）产生了负吸附

第三题、判断题

1. 乙醇-水溶液浓度与折光率为直线关系。

2. 乙醇---水溶液表面吸附对于浓度的变化曲线没有极大值。

3. 乙醇是表面活性物质。

4. 将少量水加入乙醇中，将发生负吸附。

5. NaCl 水溶液在表面层的浓度高于其溶液本体浓度。

6. 判断题。垂直插入水中一支干净的玻璃毛细管,当在管中水上升至平衡液面处时加热,水柱

会上升。

7. 最大气泡法测表面张力实验中，写出本实验所用的Gibbs 吸附方程为1d dln T

ΓRT C σ??=-

???。 8. 最大气泡法测定表面张力时，最大压力差是曲率半径最大时。 9. 最大气泡法测定表面张力时，气泡逸出时，是曲率半径R 和毛细管半径相等时。

10. 最大气泡法测定表面张力时，毛细管插入溶液内部一段距离不影响表面张力的测定。

第四题、简答题

1. 温度升高，溶液的表面张力升高还是降低？

2. 最大气泡法测表面张力实验，吉布斯(Gibbs)吸附方程T C d RT dc σ??Γ=-

???，表面吸附量Γ的意义是什么？

3. 最大气泡法测定表面张力时，为什么要读最大压力差？

4. 最大气泡法测表面张力所用毛细管的要求是什么？

5. 最大气泡法测表面张力所用毛细管的半径太大或太小有什么不好？

6.最大气泡法测表面张力中，毛细管尖端为何必须与液面相切？否则对实验有何影响？

7.用最大气泡法测定溶液的表面张力的实验操作中, 为什么要求读出最大压力差?

什么是表面活性物质？请举几个例子。

8. 什么是非表面活性物质？请举几个例子。

9. 最大气泡法测表面张力实验中，什么是正吸附，什么是负吸附？

10. 最大气泡压力法测液体的表面张力实验时，某同学发现，当毛细管管端不是刚刚与液面

相接触，而是插入液面一小段距离时，测得的△h 偏高。因而该同学在讨论中说毛细管管端插入液体内部，将使测得的表面张力值偏高，你认为这一说法对吗？为什么？

11. 最大气泡法测表面张力实验中，写出本实验所用的Gibbs吸附方程。

12. 最大气泡法测表面张力实验中，毛细管不清洁对实验有什么样的影响？

13. 最大气泡法测表面张力实验中，毛细管插入液面太深以及没有与液面相切对实验结果有什么样的影响？

14. 最大气泡法测表面张力实验中，分析本实验误差产生的几个主要来源，

15. 最大气泡法测表面张力实验中，微压差测量仪在什么情况下校零，ΔP指的是什么？

16. 最大气泡法测表面张力实验中，实验过程中毛细管出双泡或者多泡对实验结果有什么样的影响？

17. 最大气泡法测表面张力实验中，实验过程中气泡出的太快对实验结果有什么样的影响？

18. 测定表面张力的其它方法还有什么？

19. 最大气泡法的优缺点？

20.吸附接近平衡时，能用Gibbs公式计算正丁醇的吸附量吗？

液体表面张力的测定及应用

西安交通大学实验报告课程：物理化学实验日期：年月日专业班号：组别：交报告日期：年月日姓名：学号：同组者：教师审批：实验名称：液体表面张力的测定及应用一、实验目的 1. 学习和掌握最大气泡压力法测定液体表面张力的原理和方法； 2. 加深理解吉布斯表面吸附公式及其应用； 3. 了解等面积图解微分法的基本原理； 4. 学习借助计算机初步用非线性拟合法处理实验数据。二、实验原理 1. 表面张力的测定：本实验采用最大气泡压力法测定乙醇水溶液的表面张力，仪器如下图所示：表面张力仪中的毛细管与待测液体面相切时，液面即沿毛细管上升。打开分液漏斗的活塞，使水缓慢下滴而减少系统压力，这样毛细管内液面上受到一个比试管中液面上大的压力，当此压力差在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口逸出，这一最大压力差可由数字式微压测量仪上读出。其关系式为 =-=? p p p p 最大大气系统

如果毛细管半径为r ，气泡由毛细管口逸出时受到向下的总压力为2r p π最大，气泡在毛细管受到的表面张力引起的作用力为2πrσ。刚发生气泡自毛细管口逸出时，上述压力相等即 222r p r p r πππσ=?=最大 2 r p σ=? 若用同一根毛细管，对两种具有表面张力分别为σ1、σ2的液体而言，则有下列关系： 11=2 r p σ? 22=2 r p σ? 1 2 1 2 p p σσ= ?? 21 112 = p K p p σσ?=??? 式中K 为仪器常数其单位为m 。因此，以已知表面张力的液体为标准，即可求出其它液体的表面张力，将这种测定表面张力的方法叫做最大气泡压力法。 2. 吉布斯吸附公式：纯液体表面层的组成与内部层相同，因此，液体降低体系表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面积。对于溶液则由于溶质会影响表面张力，因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。根据能量最低原则，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部来得大。反之溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度来得低，这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫“吸附”。显然，在指定温度和压力下，吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关，Gibbs 用热力学的方法推导出它们之间的关系式。对于二组分溶液，当溶质的活度可用其相对浓度代替时，Gibbs 公式可以表示为：

张力放线布线计算公式

第一步：按下列公式制作放线模板 f=kl2+4*(kl2)3/(3l2) ⑴ k=G/(0.816H) ⑵ 式中：f -弛度，m；l -档距,m；k -模板模数；G -导线（或牵引绳）单位长度重量，kg/m；H -预选张力，N。 ①施工前，按既定的G值，预选不同的H值，分别制出不同k值的模板， ②制作模板的比例，应和线路断面图的比例相同。第二步：选定张力山地放线段，可在用放线模板选出的H i值得基础上，再按公式⑶分别计算出与相对应的张力机出线张力T Hi，以其中最大值作为选定的张力机出线张力。 T Hi= H i/εi- ﹝(aG*Σh i)/i﹞*﹝(εi-1)/(εi-εi-1)﹞⑶ 式中：H i -用模板选定的第i档的放线张力，N； T Hi -与H i相对应的张力机出线张力，N； i –由张力机到预选张力档前档的档数，张力机至邻塔也算一档； h1、h2……h i -由张力机到预选张力档为顺序的各档悬挂点间高差（张力机到邻塔悬挂点间高差为h1），牵引侧悬挂点高者取正值，低者取负值，m； Σh i -由张力机出线口到预选张力档悬挂点间高差； Σh i= h1+h2……+h i,m；

ε -放线滑车综合摩擦系数。第三步：展放牵引绳或导线时，应分别验算导引绳、导线是否上扬，以使采取相应的防止上扬的措施验算上扬的计算公式 l S= (l1/cosφ1+ l2/cosφ2)/2+T H(h1/l1+h2/l2)/(aG) ⑷ 式中l S -被验算杆塔的垂直档距，m； l1、l2 -被验算杆塔的前、后档距，m； h1、h2 -被验算杆塔的前、后档悬挂点高差（邻塔悬挂点低时取正值，高时取负值），m； φ1、φ 2 -被验算杆塔的前、后档悬挂点高差角φ=tg-1(h i/ 1i) ； T H -验算上扬时的架空线张力（N），验算导引绳时取T H=T QZ,验算牵引绳时取T H=T zd,验算导线时取T H=T dz G -被验算架空线的单位长度重量，kg/m；当被验算杆塔的垂直档距l S≥0时，该塔不发生上扬，l S＜0时，则该塔将发生上扬。

生活中的表面张力

表面张力的力量摘要：表面张力无论在生活还是在物理中都是一个重要的物理量。它是存在于液体表面层的相互作用力，它主要取决于液体的表面张力系数。本文就从生活中的具体事例入手，通过实验阐述液体表面张力的形成，并解释生活中的物理现象，分析表面张力的影响因素，最后展示液体表面张力的应用。关键词：液体表面张力；影响因素；用途在我们的日常生活中存在着许多物理现象，也许我们对于它们已经习以为常，但是当别人真正问起为什么的时候，我们才发现我们对它们并不熟悉。在这里我们就来看看大自然中存在的一些物理现象，比如说我们一不小心就打碎了体温计，里面的水银撒在地上，当我们仔细观察就会发现这些小水银滴都是成球形的；雨后我们可以看到树上的叶子，草上，最明显的就是荷叶上的小水珠都是球形的。而且我们可以拿一杯水，取一枚细针，小心的水平放置在水上，我们会发现针不会下沉而浮在水面上，并在针下方的水面形成一个小小的凹陷。究其原因这些现象都和液体表面有关。那么什么是液体表面张力呢?这一概念最早是在1805年由英国物理学家托马斯首次提出，并作为研究对象得到社会的显著关注。液体表面张力本质上是一种分子力，它促进了液体的表面收缩。其实液体与空气接触时，会形成一个表面层，由于液体表面层结构不同于液体

内部，这就是相邻液体分子间的相互作用力变现为一种张力，而这种张力就是表面张力。表面张力由液体分子问很大的内聚力引起。处于液体表面层中的分子比液体内部稀疏，所以它们受到指向液体内部的力的作用，使得液体表面层有如张紧的橡皮膜，有收缩趋势，使液体尽可能地缩小它的表面面积。虽然液体表面层像一张紧绷的橡皮膜，但是液体表面张力本质上与橡皮膜张力不同，橡皮膜的分子间距会随着橡皮膜面积的增大而增大，而液体的表面张力却不受面积变化的影响，当液体表面增大时，液体内部分子会自动补充到液体表面来维持液体表面内分子间距不变。这就可以解释为什么树叶，草上的水滴成球状了，因为球形是在一定体积下具有最小表面积的几何形体，在表面张力的作用下，水滴总是力图保持球状。那么究竟什么因素会影响液体的表面张力呢？第一. 它与液体本身的纯度与浓度有关。首先杂质会明显地改变液体的表面张力，比如洁净的水有很大的表面张力，而沾有肥皂液的水，表面张力就比洁净的水小，也就是说，洁净水表面具有更大的收缩趋势。加入杂质导致的变化与液体的浓度有较大关系，具体表现出三种情况：一是液体表面的张力随液体浓度的增加而上升；二是随着液体浓度增加而下降；第三种有点特殊，当液体被稀释到一定程度时，液体表面张力系数随浓度增加呈现极度下降的趋势，之后一般不随液体浓度的变化而变化。第二. 表面张力还受液体温度变化的影响。一般来说，液体表面张力与液体温度呈反比因为液体表面温度的升高，液体表面分子间的距

(完整版)自动表面张力仪操作手册

自动表面张力仪操作方法一、请在正式作测试前，确认已经熟悉以下注意事项：第一、仪器方面： 1、测试前应确保主机至少已经预热30分钟，即在正式测试前先将主机打开30分钟，等表面张力仪测量系统稳定后即可使用。 2、使用前应将随机所附的吊钩、白金环挂至吊钩上，按“去皮”键作归零处理。 3、每次测试前应确保白金环及玻璃皿的干净。具体方法为：（1）在通常情况下先用流水（最好蒸馏水）清洗再用酒精灯烧白金环，当整个环微红时结束（时间为约为20-30秒左右），并挂好待用（不能时间太长，以免白金环上吸附潮气）。（2）在测试前应将玻璃皿清洗并烘干，测试时应先取少许被测样品对玻璃皿进行预润湿，以保持所测数据的有效性。（3）白金环未冷却下来之前请不要将它与任何液体接触，以免弯曲变形影响测值的准确性。 4、第一次使用或使用一段时间后可对张力仪进行满量程校正：校正步骤： 1、将吊环和铂金环都挂好，按“去皮”键使显示值清零； 2、按“校正”键，此时显示“CAL”； 3、将随机配置的600mN、400mN标准砝码挂到吊钩上； 4、稳定（大约3-5秒）后会显示标准砝码的标称值600mN、400mN/m，再稍等片刻，听到“嘀”的一声后即表示校正完成，将砝码从挂钩上拿下来。第二、测试过程方面： 1、当白金环或玻璃皿不干净时，测量值会有所误差，而且再现性较差，数值忽大忽小或持续增加或持续减小，所以应力求保持干净。举例而言，比如在测水的过程中使用者将手指轻轻点水，本仪器立即会显示出变化了的较小的张力值，这是因为人的手有油，改变了水的表面特性。 2、本仪器已经对密度作了一定的修正。 3、为了达到测试精度要求，本公司的白金环均为特殊订制，外形尺寸经过严格校准。因此应避免白金环变形，如果使用者自行更换或铂金环变形而无法测量准确时，本公司不负任何责任。 4、根据物理化学原理，事实上在测试过程中对测值有影响的自然条件有（1）温度；（2）气压。 5、测量高挥发性液体时应加快测试过程，高挥发性液体在测量时很容易粘着在白金环上，请在做重复性测试前将白金环清洗干净。 6、测量时发生蒸发现象时，表面张力值会随时间的变化而升高。 7、虽然玻璃皿中被测液体的多少不会影响到测值的准确性，但为了妥善起见，请确保液体有5mm高度，约15ml左右。 8、添加表面活性剂以作表面张力变化观察时，请确保不要将表面活性剂碰到白金环。 9、测量过程中样品台的上升或下降均会影响到表面张力值，上升时减小，下降时增加。两者都是误差的表现之一。

实验九(b)-液体表面张力系数的测定(用毛细管法)

－9b －1所示。在图3－9b －2 中，毛细管中的水面是凹面，它对下层的水施加以负压，使管内水面B 点的压强比水面上方的大气压强小，如图3－9b －2中（a ）所示，而在管外的平液面处，与B 点在同一水平面上的C 点仍于水面上方的大气压强相等。当液体静止时，在同一水平面上两点的压强应相等，而现在同一水平面上的B 、C 两点压强不相等。因此，液体不能平衡，水将从管外流向管中使管中水面升高，直至B 点和C 点的压强相等为止，如图3－9b －2中（b ）所示。设毛细管的截面为圆形，则毛细管内的凹水面可近似地看成为半径r 的半环球面，若管内水面下A 点与大气压的压强差为Δp ，则水面平衡的条件应当是 θγππcos 22 r r p =? （3－9b －1）式中r 为毛细管半径，θ为接触角，γ为表面张力系数。如水在毛细管中上升的高度为h ，则 gh p ρ=?

式中ρ为水的密度。将此公式代入式（3－9b －1），可得 θ γππρcos 22 r r gh = θ ργcos 2ghr = （3－9b －2）对于清洁的玻璃和水，接触角θ近似为零，则 ghr ργ21= （3－9b －3）测量时是以管中凹面最低点到管外水平液面的高度为h ，而在此高度以上，在凹面周围还有少量的水，因为可以将毛细管中的凹面看成为半球形，所以凹面周围水的体积应等于（πr 2）r －)34(213 r π＝3 31r π＝)(32 r r π, 即等于管中高为3 r 的水柱的体积。因此，上述讨论中的h 值，应增加3 r 的修正值。于是公式（3－9b －3）成为 ) 3 (21 r h gr +=ργ （3－9b －4）

活套张力计算

热连轧活套张力计算1.1.1活套控制基本力矩活套的几何结构图如下所示：图2.9 活套几何结构图图2.10 活套本体结构图

其中： 02sin H D LL H -+ *=θ θθcos arctan 1*+=LL A H θθcos arctan 2*-=LL B H 活套高度和张力控制根据L2设定值自动执行。本系统有三种控制理论用于活套控制，包括：传统控制，交叉解耦控制，传统控制+ILQ 控制（具体参见活套控制模型部分）。这三种控制方式，都离不开基本力矩的计算，参见图4-2和图4-3，其计算过程如下： B S G m T T T T T +++=σ 其中 m T ：电机输出力矩[Nm] G T ：活套重力矩[Nm] S T ：带钢重力矩[Nm] σT ：带钢张力矩[Nm] B T ：带钢弯曲力矩[Nm] ()()[]LL h W T *1sin 2sin θθθθσσ--+***=

LL L h W T S *cos *2θρ ***= LL E L h H W T B *cos *163 θ*??? ??***= )cos(***P G P g GE T θθ-= 其中 W ：带钢宽度[mm] h ：带钢出口厚度设定值[mm] σ ：带钢张力设定值[KG/mm 2] ρ ：带钢密度[KG/m 3] E ：带钢杨氏模量 [KG/mm 2 ] g ：重力加速度，9.807m/s 2 1.1.2 带钢张力计算单位张力值计算为活套电机力矩减去带钢重力矩、弯曲力矩、离心力矩、活套辊重力矩四个量得到的。与基本力矩相比，它多了一个带钢离心力矩。 ()()[]LL h W T T T T T E B S G m ***--++---= 1sin 2sin θθθθσ ()LL g V W h T E *cos 212θρθθ**+***= 其中： E T ：带钢离心力矩[Nm] V ：上游机架速度[m/s]

张力仪的使用方法

目录第一章概述 (3) 第二章基本原理 (3) 2.1 什么是表面张力？ (3) 2.2 白金板法 (4) 2.3 白金环法 (5) 2.4 白金板与白金环比较 (6) 第三章表面张力仪的技术参数及组成 (7) 3.1技术指标 (7) 3.2系统组成……………………………………………………………………………错误！未定义书签。 3.3 仪器部件示意图及说明 (7) 第四章操作方法 (9) 4.1 请在正式作测试前，确认已经熟悉以下注意事项： (9) 4.2 故障排除方法： (11) 4.3测试方法： (12) 4.3.1标准测试方法：（最常用） (12) 4.3.2中高粘度液体的测量： (14) 4.3.3测量表面活性剂 (15) 4.3.4测量界面张力的方法 (16) 附录1：20℃时某些液体的表面张力值 (22) 附录2：不同温度时水的密度、粘度及与空气界面上的表面张力 (23)

第一章概述众所周知表面张力 (SURFACE TENSION) 是决定液体溶解度(solubility)、润湿性(wetting)、发泡性(bubbling)、涂布(coating)及渗透性(permeability)等性质的基本原理。人们经常对某种给定的液体进行表面张力分析，进而研究该液体相对于其他液体或固体的物理表现。而这种研究正是产业化过程中进行质量控制的基本手段。 Q BZY系列全自动表面张力仪恰好为客户进行表面张力方面的研究提供了完善的解决方案。它完美的“在线性”，完全能够测出因溶液时间变化或表面活性剂存在而出现的变化值。而且，它的应用范围更会因使用者合理且精明的运用而更为广泛。仪器特色相对于其他表面张力仪而言，Q BZY系列表面张力仪包括但不仅限于如下优点： ?全自动化测量，将人为误差降到最低； ?自动读取表面张力平衡值； ?一键清零（0－全量程间的任意数值），绝对准确； ?一键校正配合随机附带的标准砝码，准确迅速； ?采用国际先进的传动技术，将试样平台升降更平稳可靠，且无震音。 ?采用白金板法，完全符合Wilhelmy铂金板法基本原理的要求，从而为实现在以下环境下进行测量提供了可能： ●因表面活性剂存在而产生的不同时间表面张力值的变化 ●测量高粘度液体 (自动读取平衡值) ●两种不相溶解的液体间的界面张力值，比如油与水. ?传感器反应灵敏，精度高，为实现良好的重复再现性进而提供可比较性数据提供可能。 ?操作简单，无需任何外接电脑控制； ?机器自身原因的误差小，更有效地控制测试过程中的各种误差； ?可选用样品恒温杯，试样温度检测装置和外接恒温槽。

小儿补液及张力计算

小儿补液三部曲来源：穆欢喜的日志一、首先，我们必须先判断孩子的病情到底如何，属于哪种脱水程度，以知道我们下一步的补液计划。 1、程度性脱水判断：轻度脱水：由于身体内水分减少，患儿会稍感到口渴，有尿排出，检查见患儿一般情况良好，两眼窝稍有陷，捏起腹部或大腿内侧皮肤后回缩尚快。(轻度脱水最重要的判断标准就是：有尿排出，一般情况可，哭时有泪) 中度脱水：患儿的出烦躁，易激惹；口渴想喝水，婴儿四处找奶头，如果得到奶瓶，会拼命吸吮；医学教育网原创啼哭时泪少，尿量及次数也减少；检查见患儿两眼窝下陷，口舌干燥，捏起腹壁及大腿内侧皮肤后回缩慢。(中度脱水主要的判断标准：开始烦躁，易激惹，哭时泪少，眼窝下陷) 重度脱水：患儿现为精神极度萎缩、昏睡，甚至昏迷；口喝非常严重，啼哭时无泪流出，尿量及尿次数明显数少。检查见患儿两眼窝明显下陷，口舌非常干燥；捏起腹壁及大腿内侧皮肤后回缩很慢。(重度脱水判断标准：精神萎靡，甚至昏睡。皮肤相当的干燥，甚至出现了花纹，哭时无泪，无尿排出。)

2、渗透性的判断：低渗：血清钠<130mmol/L；(初期并未有口渴症状，但是极易发生脑水肿) 等渗：血清钠130－150mmol/L；高渗：血清钠>150mmol/L。(口渴症状相当的明显，高热，烦躁、肌张力增高. 小儿补液三部曲之二先前，我们已经了解判断了小儿脱水的基本判断方法了，那么接下来，我们就应该了解，补什么，补多少，怎么补的问题了。一、补什么、补多少 1、补液总量：轻度失水：90-120ml/kg*d 中度失水：120-150 ml/kg*d 重度失水：150-180 ml/kg*d 补液总量是由三部分组成的: 一般需按累积损失量、继续损失量和生理需要量计算。 ①累积损失量：指病后(如急性脱水)减轻之体重数量，这部分液体最主要。这部分液量可根据脱水程度加以估计。累积损失量也可按体表面积计算，轻度脱水为30-50ml/kg ，中度脱水为50-100ml/kg，重度脱水为100-150ml/kg。 ②继续损失量：按实际损失补充，一般在禁食条件下为 40ml/kg?d，非禁食状态是30ml/kg。电解质包括钠、氯及

表面张力及测定

基础知识2 第三讲表（界）面张力 3.0 思考题（1）什么是表（界）面张力？降低表（界）面张力有什么意义？（2）简述：表面张力的测定方法（常用的有7种）及各自的适用范围。（3）解释：毛细上升法、脱环法、滴重法、吊片法、最大气泡法、停滴法、悬滴法。（4）写出Szyszkowski公式，指出其研究内容和用途。（5）解释：表面张力曲线的最低点现象。（6）什么是表面活性剂样品纯净与否的重要标志？（7）正、负离子表面活性剂混合会发生什么现象？为什么？（8）解释：表面活性剂降低水表面张力的能力、效率（9）什么是溶液的平衡表面张力、动表面张力？影响动表面张力的因素存在哪些定性规律？（10）什么是溶液表面张力时间效应？如何测定？影响因素？（11）简述：振荡射流法的基本原理。（12）液液界面由哪些途径形成，是否自发进行？（13）解释：界面张力、界面自由能、界面张力曲线转折点。（14）何谓“超低界面张力”？有何实际应用？简述旋滴法测定超低界面张力的基本原理。

3.1 基本概念 1.界面、界面现象、界面张力（界面自由能）表面张力现象.A VI 2.毛细上升法、脱水法、滴重法、吊片法、最大气泡法、停滴法、悬滴法（7种测定界面张力的方法） 3.表面张力曲线的最低点现象 4.振荡射流法 5.Szyszkowski公式 6.超低界面张力、旋滴法 3.2 基本原理 1.测定界面张力方法的原理（常用的7种方法） ①毛细上升法 ②脱环法 ③滴重法 ④吊片法 ⑤最大气泡法 ⑥停滴法 ⑦悬滴法 2.振荡射流法的工作原理。 3.应用“超低界面张力”技术解决注水油井后期石油开采的基本原理。

混合液张力公式

1 混合液张力公式混合液张力=溶质产生的张力混合液的体积（或总量）=高渗液的体积×张力系数混合液的体积 2 公式运用 (1)张力是指溶液溶质的微粒对水的吸引力，溶液的浓度越大，对水的吸引力越大。判断某溶液的张力是以它的渗透压与血浆渗透压正常值（280～320mmol/L）相比所得的比值。溶液渗透压=（百分比浓度×10×1000×每个分子所能解离的离子数/分子量）。如0.9%NaCl溶液的渗透压为0.9×10×1000× 2/58.5=308mmol/L。该渗透压与血浆相比比值为1，故该溶液张力为1，即为等张液。又如5%NaHCO3溶液渗透压为5×10×1000×2/84=1190.4，其张力为1190.4/300≈4。同样，10%NaCl溶液张力约等于10。故临床上常把1ml0.9%NaCl产生的张力看成1，那么1ml10%NaCl产生的张力约为10；同样把1ml1.4% NaHCO3产生的张力看成1，那么1ml5% NaHCO3产生的张力约为4。其换算方法：高渗液的张力=高渗液的体积×换算系数。例如10%的NaCl 10ml溶液产生的张力为10×10=100张力。临床上常用的几种高渗液与等渗液间的换算系数见表1。 (2)上述公式中溶质产生的张力是指混合液中各电解质所产生的张力之和。 (3)为了计算方便，加入的电解质不计入混合液的总量，临床上常用的混合液的成分及张力见表2。表1 高渗液与等渗液间张力的换算系数（略）表2 临床常见溶液成分及张力（略）从上表中可以看出以下规律： ①上述混合液（含盐和碱）中，盐∶碱=2∶1 ②混合液张力=盐+碱盐+碱+糖举例说明：例1：在200ml5%Glucose中加入10ml10% NaCl，该混合液的张力为多少？该溶液的张力=10（高渗液的体积）×10（张力系数）/200=1/2。例2：如何用5%葡萄糖、5% NaHCO3及10 %NaCl配制2∶1等张含钠液M ml? 根据张力公式则有：盐产生张力+碱产生张力 M=1 因为盐∶碱=2∶1，则盐产生张力为2/3M，碱产生张力为1/3M，那么2/3M张力需要10%NaCl为2/3M ×1/10，即M/15ml；1/3M张力需要5% NaHCO3为1/3M×1/4，即M/12ml。即配制2∶1等张含钠液M ml 则需10%NaCl M/15ml、5% NaHCO3 M/12ml。上例公式可作为配制2∶1等张含钠液简化公式，类推：配制2∶1等张含钠液300ml，则需10%NaCl为300/15=20ml，5% NaHCO3为300/12=25ml。该混合液张力为（20×10+25×4）/300 = 1。同理可得出配制3∶2∶1溶液M ml的简化公式为需10%NaCl M/30ml、5% NaHCO3 M/24ml。例3：如何配制3∶2∶1溶液300ml？首先该溶液张力为2+1/3+2+1=1/2，又根据张力公式：该混合溶液张力（1/2）=盐生产张力+碱产生张力体积（300ml），则盐和碱产生张力之和为150，其中盐∶碱=2∶1，则盐产生张力为2/3×150=100；碱产生张力为1/3×150=50，故需要10% NaCl为100×1/10=10ml，5% NaHCO3为50×1/4=12.5ml。也可以这样计算：300ml溶液中0.9%NaCl占2/6，即100ml可产生100个张力，若用10%NaCl只需 100/10=10ml；同样：300ml溶液中1.4% NaHCO3占1/6，即50ml可产生50个张力，若用5% NaHCO3只需50/4=12.5ml。也可直接代入例2的简化公式得出10% NaCl为300/30=10ml，5% NaHCO3为300/24=12.5ml

QBZY-1全自动表面张力仪

QBZY系列全自动表面/界面张力仪苏州江东精密仪器有限公司产品简介 QBZY系列全自动表面/界面张力仪采用国际先进的具有高精度和稳定性的电磁力平衡原理的力值传感器，双微处理器控制，确保了整机的高灵敏、高精度、高重复。仪器设计先进、功能齐全、性能稳定可靠。具有全自动测量、全程自动校准、全量程一键清零、准确性自动校准、温度自动补偿、多功能数据处理软件等主要特点，深受广大用户的好评。

10其他行业 ?铂金板、铂金环二种测试方法兼用； ?铂金板测试时，显示值即为表面张力值； ?使用白金环测试方法时，显示值自动锁定试样的最大力值，然后通过附送的计算软件计算表面/界面张力值或选用数据处理软件由计算机自动计算； ?铂金环尺寸：丝半径为0.185mm，环半径为9.55mm，环周长为60mm； ?使用铂金环测试方法时，完全符合下列国内、国际标准： ?全自动测量，避免人为操作误差； ?全量程自动校正，数据准确可靠、重复性极好； ?全量程一键清零，瞬间完成，零位稳定无漂移； ?采用国际先进的升降平台驱动技术，无震动和噪声； ?仪器结构合理，独立工作，无需任何附加设备(如外接电脑等)，也可选配电脑进行数据处理； ?使用铂金板时，能实时测量液体的表面张力或界面张力，对于测量含有表面活性剂或挥发性物质，其表面张力会随时间不同而发生变化的试样，非常实用(选用数据处理软件，可实时显示测试曲线，得到张力变化的详细情况)； ?使用铂金板测试时能自动测试中、高粘度液体样品的表面张力； ?二种测试方式均可测量不相混合液体之间界面张力如：油/水界面； ?数据处理软件(选件)：可自动采集测试数据，实时显示测试曲线，曲线可自动放大、存取打印。能进行多条曲线对比，原始数据可转换成Excel文件，能自动计算使用铂金环测试方法时的表面张力值； ?准确性校准功能(选件)：以2次蒸馏水和纯乙醇为标准物，对仪器的整体测试误差自动进行校准，能确保仪器长期处于出厂时的精准状态； ?温度自动补偿功能(选件)：以2次蒸馏水和纯乙醇为标准物，自动对不同温度下的试样统一归纳到20℃时的测试值； ?附有多种温度控制选件，满足不同的测试要求； ?满足用户的特殊要求，承接非标产品。全自动测量全量程自动清零

实验九(b)液体表面张力系数的测定(用毛细管法)

实验九(b ) 液体表面张力系数的测定（用毛细管法）实验目的用毛细管法测液体表面的张力系数。实验仪器毛细管，烧杯，温度计，显微镜，测高仪，纯净水银等。实验原理将毛细管插入无限广阔的水中，由于水对玻璃是浸润的，在管内的水面将成凹面。已知液体的表面在其性质方面类似于一张紧的弹性薄膜。当液体为曲面时，由于它有变平的趋势，所以弯曲的液面对于下层的液体施以压力，液面成凸面时，这压力是正的，液面成凹面时，这压力是负的，如图3－9b －1所示。在图3－9b －2 中，毛细管中的水面是凹面，它对下层的水施加以负压，使管内水面B 点的压强比水面上方的大气压强小，如图3－ 9b －2中（a ）所示，而在管外的平液面处，与B 点在同一水平面上的C 点仍于水面上方的大气压强相等。当液体静止时，在同一水平面上两点的压强应相等，而现在同一水平面上的B 、C 两点压强不相等。因此，液体不能平衡，水将从管外流向管中使管中水面升高，直至B 点和C 点的压强相等为止，如图3－9b －2中（b ）所示。设毛细管的截面为圆形，则毛细管内的凹水面可近似地看成为半径r 的半环球面，若管内水面下A 点与大气压的压强差为Δp ，则水面平衡的条件应当是 θγππcos 22r r p =? （3－9b －1）式中r 为毛细管半径，θ为接触角，γ为表面张力系数。如水在毛细管中上升的高度为h ，则 gh p ρ=? 式中ρ为水的密度。将此公式代入式（3－9b －1），可得 θγππρcos 22r r gh = θ ργcos 2ghr = （3－9b －2）对于清洁的玻璃和水，接触角θ近似为零，则

实验九液体表面张力系数的测定

实验九() 液体表面张力系数的测定（用毛细管法）实验目的用毛细管法测液体表面的张力系数。实验仪器毛细管，烧杯，温度计，显微镜，测高仪，纯净水银等。实验原理将毛细管插入无限广阔的水中，由于水对玻璃是浸润的，在管内的水面将成凹面。已知液体的表面在其性质方面类似于一张紧的弹性薄膜。当液体为曲面时，由于它有变平的趋势，所以弯曲的液面对于下层的液体施以压力，液面成凸面时，这压力是正的，液面成凹面时，这压力是负的，如图－－所示。在图－－中，毛细管中的水面是凹面，它对下层的水施加以负压，使管内水面点的压强比水面上方的大气压强小，如图－－中（）所示，而在管外的平液面处，与点在同一水平面上的点仍于水面上方的大气压强相等。当液体静止时，在同一水平面上两点的压强应相等，而现在同一水平面上的、两点压强不相等。因此，液体不能平衡，水将从管外流向管中使管中水面升高，直至点和点的压强相等为止，如图－－中（）所示。设毛细管的截面为圆形，则毛细管内的凹水面可近似地看成为半径的半环球面，若管内水面下点与大气压的压强差为Δ，则水面平衡的条件应当是 θγππcos 22r r p =? （－－）式中为毛细管半径，θ为接触角，γ为表面张力系数。如水在毛细管中上升的高度为，则 gh p ρ=? 式中ρ为水的密度。将此公式代入式（－－），可得 θγππρcos 22r r gh = θ ργcos 2ghr = （－－）对于清洁的玻璃和水，接触角θ近似为零，则 ghr ργ2 1= （－－）

测量时是以管中凹面最低点到管外水平液面的高度为，而在此高度以上，在凹面周围还有少量的水，因为可以将毛细管中的凹面看成为半球形，所以凹面周围水的体积应等于（π）－)34(213r π＝331r π＝)(32r r π, 即等于管中高为3 r 的水柱的体积。因此，上述讨论中的值，应增加3 r 的修正值。于是公式（－－）成为 )3 (21r h gr +=ργ （－－）测量时毛细管是插入内半径为r '的圆柱形杯子的中心，如以r ''表示毛细管的外半径，则毛细管中水上升的高度要比在无限广阔的液体中大些，因此要加一修正项，则公式（）为 )1)(3(21r r r r h gr ' '-'-+=ργ （－－）实验内容．将一弯钩形状并附有针尖的玻璃棒和毛细管夹在一起如图－－所示，并插入在盛水的烧杯使毛细管壁充分浸润，放好烧杯使针尖在水面稍微下一点的地方。如图－－所示，在烧杯中插一个形虹吸管其下端的胶管上有一夹子，可使烧杯中的水一滴滴地流出。从水面下方观察针尖及水面所成的针尖的像，在针尖及其像刚刚相接时，表示针尖正在水面处，拧紧虹吸管的夹子使水面稳定在这个位置。设置针尖的目的，是因为测量时，直接测量外液面的位置不易测准，如图中安置针尖之后，测量出针尖到毛细管中凹面的高度差，即为所求的值。．在毛细管前方—1m 远处安置测高仪，使其望远镜中十字丝横线在水平方向。通过望远镜观察毛细管及针尖，使二者都能在望远镜的视野中。上下移动望远镜使其十字线的横线刚好和毛细管中凹面的最低点相切，由测高仪上的游标读出望远镜的位置a 。然后轻轻移开烧杯（不要碰毛细管），向下平移望远镜，使十字丝横线和针尖刚好相接，此时望远镜的位置为，则＝a －。这一步骤要反复测次。．测量水的温度（单位用℃）。．用显微镜测毛细管半径。将显微镜镜筒转到水平方向，毛细管也转到水平方向并使二者轴线一致。用显微镜对准毛细管管口，在聚焦之后，测其孔的直径。然后将毛细管转再测量毛细管的直径。并在毛细管另一端管口也进行同样的测量。．实验中要注意：首先，实验时要特别注意清洁，不能用手接触水、毛细管的下半部和烧杯的里侧。每次实验后要将毛细管浸在洗涤液中，实验前用蒸馏水充分冲洗，烧杯也要用酒精擦洗后再用纯净水冲洗好。其次，在步骤中，在测量完毛细管中凹面位置之后移开烧杯时，要注意不能碰上毛细管及针尖。数据处理

表面张力仪的使用

表面张力仪的操作使用上海衡平自动表面张力仪 BZY系列表面张力仪是决定液体溶解度.润湿性及渗透性等性质的基本原理。打开仪器：接通表面张力仪电源，并按动“开/关”键，预热30分钟。一．在第一次使用或用一段时间后可对张力仪进行满量程校正：（1）将吊钩和白金板都挂好；（2）去“皮重”操作，可显示“0.0”（或“0.00”）（3）按“校正”键，显示“CAL”，挂上随机所附的400mN（或200mN）的标准码；（4）5秒钟左右即出现“400.0”（或0.00）Mn,听到“嘟”的声音后校正结束。二．在测试过程中所要避免的：当白金板或玻璃皿不干净，测量值会有所误差而且再现性较差，数值忽大忽小或持续增加或持续减小，所以应力求保持干净。举例而言，比如测水的过程中使用者将手指轻轻点了水，本仪器立即会显示出变化了的较小张力值，这是因为人的手有油改变了水的表面特性。且要保持白金板与玻璃器皿的干净（烘干后再用），求出正确值。三．标准测试方法：（在开机预热30分钟后） 1用镊子夹取已清洗干净的白金板。用洒精灯烧白金板，一般火与水平面呈45度角进行，直到白金板变红为止，时间为20-30秒。挂好白金板，盖灭洒精灯。2将烧好的白金板挂在掉钩上，按“去皮”键后显示值要为零。 3在样品皿中加入测量液体，将被测样品放于样品台上。放之前一定目测一下白金板挂的高度，如果可能会浸入样品中时，请将按“向下”按键将样品台向下。4将样品放好后：开始计时五分钟读取一个值，取值后按‘向下‘样品台逐渐下降，白金板脱离被测样品然后再按‘向上’，重复操作两次各五分钟取值。再把读取的三个值相加取均值，均值就是这个样品的所求值。 5把盛有样品的器皿小心的取出到入待检样，把到完的器皿轻轻放在清洗盆内用流水冲洗，有残留物洗不干净时用手洗，取少许洗衣粉轻轻洗干净为佳。把洗干净的器皿放置于干烘箱。

K100C表面张力仪操作规程

表面张力仪K100C操作规程 1实验准备（1）配制待测液体。（2）打开主机电源，手板上“STIR”和“UNLOCK”灯闪烁，直到熄灭，内置天平校正完毕。 2表面张力测定试验步骤（1）双击软件，出现操作界面。（2）点击“Surface and interfacial tension”。（3）将板放在酒精灯上烧红，除去板上杂质后插入主机相应位置。（4）向样品杯中装入待测样品，放入主机样品台上。（5）向“UP”方向扭动“Drive control”，升高样品台，靠近板时停止。（6）选择菜单上“New measurement”→“SFT”→“Plate”，出现文本框。（7）在文本框上“Measurement Name”中输入实验名称，在“Liquid Phase Name”中输入液体名称，点击“OK”按钮。（8）点击软件上的“ （9）实验结束，缓慢下降样品台，取出板，烧红除去杂质。 3 界面张力测定步骤（1）先测定低密度液体的浮力。向样品杯中装入80%的低密度液体，放入主机样品台上，升高样品台，靠近板时停止。单击鼠标右键，弹出菜单,选择菜单上的“New measurement”→“IFT”→“Plate”，出现文本框，在文本框“Low Density Liquid Phase Name”和“High Density Liquid Phase Name”中输入低密度液体和高密度液体的名称后，点击“OK”按钮和软件上的“”开始实验。（2）测定低密度液体的浮力后，清洗灼烧板待用。（3）取出低密度液体，清洗样品杯后，倒入高密度液体，升高样品台，靠近板时停止。（4）点击“确定”按钮，待高密度液体侵入板2mm时，倒入低密度液体，直至液体完全浸没板到达板的上边缘为止。（5）其余操作步骤同表面张力测定（板法）。 4 接触角测定（板法）（1）按上述操作步骤测定待测液体的表面张力。（2）测定薄片状固体的长度、高度和厚度后，用夹子固定在样品台的相应位置。（3）双击“Contact Angle”，在“Project in Database File”里选择对应的文件夹

全自动界面张力仪使用说明书

NRJZ-202自动张力测定仪使用说明书

目录一前言 (2) 二功能特点 (2) 三技术参数 (4) 四仪器结构与装配 (5) 五工作原理 (6) 六菜单及按键操作说明 (7) 七测试注意事项 (16)

一、前言：感谢您选用武汉南瑞西高电气实业有限公司的产品，为此本公司将为您提供全面的技术支持和服务保障。本产品需由具备使用资格的人士使用，在使用本产品之前，请您仔细阅读产品使用说明书，并理解所述内容，了解设备自身的技术参数、性能及操作使用方法，严格遵守电气高压试验相关标准和电业安全工作规程进行操作。请将本使用说明书置于容易获取的位置，以便于以后参考使用。使用本产品还需遵守当地关于该类设备的相关使用要求（如有），以及相关的试验要求、标准、规程等，并在遵守当地关于电力作业安全相关要求的前提下使用本产品。二、功能特点分子间的作用力形成液体的界面张力或表面张力，张力值的大小能够反映液体的物理化学性质及其物质构成，是相关行业考察产品质量的重要指标之一。本产品适用GB/T6541标准，基于圆环法（白金环法），测量各种液体的表面张力(液-气相界面)及液体的界面张力(液-液相界面)。此方法具有操作简单，精确度高的优点而被广泛应用。广泛用于电力、石油、化工、制药、食品，教学等行业。 ◆采用独创的快响应电磁力平衡传感器，提高了测量精度与线性度； ◆仪器校准只需标定一点，解决了前一代传感器需要多点标定的问题。免去了调零电位器及调满量程电位器； ◆实时显示等效张力值、当前重量（可作为电子天平称重）；

◆集成温度探测电路，对测试结果自动温度补偿； ◆240×128点阵液晶显示屏，无标识按键，具有屏幕保护功能； ◆带时间标记的历史记录，最多存储255个； ◆内置高速热敏式微型打印机，打印美观、快捷，具有脱机打印功能； ◆配有标准RC232接口，可与计算机连接，便于处理试验数据（可选）；

液体张力简单计算

液体张力简单计算液体疗法的目的是纠正水、电解质和酸碱平衡紊乱，以恢复机体的正常生理功能。补液方案应根据病史、临床表现及必要的实验室检查结果，综合分析水和电解质紊乱的程度、性质而定。首先确定补液的总量、组成、步骤和速度。补液总量包括补充累积损失量、继续损失量及供给生理需要量三个方面。 1．补充累积损失量指补充发病后至补液时所损失的水和电解质量。（1）补液量：根据脱水严重程度而定。原则上轻度脱水补50ml／kg，中度脱水补50～ 100ml／kg，重度脱水补100～120ml／kg。实际应用时一般先按上述量的2／3 量给予。（2）补液成分：根据脱水性质而定。一般而论，低渗性脱水补充高渗溶液，等渗性脱水补充等张溶液，高渗性脱水补充低渗溶液。若临床判断脱水性质有困难，可先按等渗性脱水处理。有条件者最好测血钠含量，以确定脱水性质。（3）补液速度：累积损失量应在开始输液的8～12 小时内补足，重度脱水或有循环衰竭者，应首先静脉推注或快速静脉滴入以扩充血容量，改善血液循环及肾功能，一般用 2 ：1等张含钠液（2份生理盐水加1份1. 4 ％碳酸氢钠）20ml/kg ，总量不超过300ml，于30～60 分钟内静脉推注或快速滴入。 2．补充继续损失量指补液开始后，因呕吐腹泻等继续损失的液体量。应按实际损失量补充，但腹泻患儿的大便量较难准确计算，一般根据次数和量的多少大致估计，适当增减。补充继续损失量的液体种类，一般用l/3 张～1／2张含钠液，于24 小时内静脉缓慢滴入。 3．供给生理需要量小儿每日生理需水量约为60～80ml／kg，钠、钾、氯各需1～2mmol/kg 。这部分液体应尽量口服补充，口服有困难者，给予生理维持液（1/5 张含钠液十0．15％氯化钾），于24 小时内均匀滴入。在实际补液中，要对上述三方面需要综合分析，混合使用。对腹泻等丢失液体引起脱水的补液量：一般轻度脱水约90-120ml/kg ；中度脱水约120～150ml／kg；重度脱水约150-180ml/kg 。补液成分：等渗性脱水补1/2 张含钠液；低渗性脱水补2/3 张合钠液；高渗性脱水补1／3 张含钠液，并补充钾，再根据治疗反应，随时进行适当调整。累积损失量的补充[2] （一）补液量根据脱水程度决定。轻度脱水应补50ml/kg ；中度脱水50~100ml/kg ；重度脱水 100~120ml/kg 。（二）补液种类所用输液的种类取决于脱水的性质。一般而论，低渗性脱水补2/3 张含钠液，等渗性脱水补1/2 张含钠液，高渗性脱水补1/3~1/4 张含钠液。这是因为细胞外液中的钠除因腹泻通过消化道丢失以外，还有一部分钠因细胞内液丢失钾后而进入细胞内，补钾后，进入细胞内液中的钠又可返回到细胞外液中，故补液成分中含钠量可稍减少。补充累积损失量[3] 1．补液量根据脱水程度决定。轻度脱水约50ml/kg ，中度脱水50~100ml/kg ，重度脱水 100~120ml/kg 。一般按上述的2/3 量给予。这是因为细胞外液的钠不仅通过消化道等途径丢失，而且由于细胞同时失钾，有一部分钠进入细胞内液进行代偿（细胞内液钾缺乏，钠过剩）；当补钾时，随着细胞内液钾的逐渐恢复，其过剩的钠又返回细胞外液，故补充的含钠液量可稍减，以免细胞外液过度扩张。 2．溶液种类根据脱水性质决定。（1）等渗性脱水用等张含钠液。（2）低渗性脱水用高张含钠液，相当于纠正体液低渗（低钠血症）所需钠量加纠正等渗脱水所需等张含钠液量。（3）高渗性脱水用低张含钠液，相当于纠正体液高渗（高钠血症）所需水量加纠正等渗脱水所需等张含钠液量。

表面张力与润湿

内容提要：本书是一部系统、全面论述化学驱法提高石油采收率的著作。介绍了提高石油采收率的储集层物理基础、驱油机理、方法筛选和应用原则以及矿场实施的风险分析理论等。 ⑧木质素磺酸盐(Lignosulfonate，Ls)：木质素磺酸盐是亚硫酸盐法制木浆时的副产品，亦称为磺化木质素。木浆在与二氧化硫水溶液利亚硫酸氢钙进行反应时形成的木质(P229) 素磺酸混杂在木浆中，通常由亚硫酸纸浆废液经加工浓缩后再用石灰、氯化钙沉淀制得钠盐、钙盐等，其化学结构如图3—2—2所示。检测表明Ls的结构比较复杂，它是由大约50个4-羧基-3-甲氧基丙苯基的三维多聚物，低相对分子质量的LS多为直链，在水溶液中缔合，高相对分子质量的LS多为支链，在水溶液中呈现聚电解质的性质，高相对分子质量部分难以降解，LS的平均相对分子质量为200一10000不等。在油田无论用作驱油主剂还是用作牺牲剂的LS，都是从制纸过程产生的废液中提取的，目前采用的LS的品种列于表3-2-1中。可以将本质素进行改性，引入HS03CH2-，或进行甲基化、羧甲基化、羧乙基化、磺甲基化、甲氧基化改性得到相应的改性产品。木浆造纸排污对环境会带来污染，为了减少污染，同时又废物利用。因此，木浆造纸排泄液的提取物——木质素磺酸盐LS，一方面可以用来作为化学驱油主剂的牺牲剂，因为LS

的相对分子质量大，当其在固体表面上吸附时能够占据较大的表面积，因此，在注入主驱油剂之前预先注入Ls，使其预先吸附并占据易于产生吸附的岩石表面，以减少驱油主剂在驱替过程中的吸附损失。另一方面，由于LS也是一种表面活性物质，将其与石油磺酸钠(PS)或其他表面活性剂复配用作表面活性剂驱油的助剂，可以使驱油剂体系具有更好的性能，同时由于其价格低廉，降低了化学驱油剂的成本。在加拿大和美国的一些大学和石油公司都曾进行了木质素磺酸盐与石油磺酸盐复配用作驱油主剂的研究，并且得到了肯定的结论。同时，也有资料表明Ls也能够用于油田开发的其他方面，如将LS与烷基酚聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂复配能够乳化稠油和沥青，增加其流动能力，从而在稠油开采中能够用作稠油乳化降粘剂。在钻井液中将其改性制得铁铬木质素磺酸盐用作钻井液分散剂，改善钻井液的流动性。作为污水处理剂用以沉淀污水中的蛋白和整合水中的多价金属离子。(P120) 磺化木质素等表面活性剂能降低原油粘度，使原油容易脱离岩石，提高采油率。 P143