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专题27 烯烃和炔烃

专题27 烯烃和炔烃
专题27 烯烃和炔烃

掌门1对1教育高中化学

2014高考化学一轮复习精练27《烯烃和炔烃》

习题精练

1.关于实验室制取乙烯的操作,下列叙述不正确的是()

A.温度计要插入反应混合液中

B.圆底烧瓶中要放入少量碎瓷片

C.圆底烧瓶中注入酒精和稀硫酸的体积为1∶3

D.加热时使液体温度迅速升高到170 ℃

解析:在实验室制乙烯的实验中,有几点需要注意的问题:①浓硫酸与酒精体积比为3∶1;②温度应迅速升高到170 ℃;③为防暴沸加碎瓷片;④集气要用排水法。除C项外都正确。

答案:C

2.下列各组物质在一定条件下反应,可以制得较纯净的1,2-二氯乙烷的是()

A.乙烷与氯气混合

B.乙烯与氯化氢气体混合

C.乙烯与氯气混合

D.乙烯通入浓盐酸

解析:乙烷与氯气混合发生的是取代反应,取代反应得不到纯净的物质;B、D项中反应只能得到一氯代物;C项发生反应能得到较纯净的二氯乙烷。

答案:C

3.据报道,近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构式为:

对该物质判断正确的是( )

A.晶体的硬度与金刚石相当

B.能使高锰酸钾酸性溶液褪色

C.不能发生加成反应

D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得

解析:由题所给星际分子氰基辛炔的结构式,可知它只是一个分子中含有三键的直链型小分子,不是空间网状结构的原子晶体,故A错。因分子中含有三键,故可发生加成反应,也可使KMnO4酸性溶液褪色,B正确,C不正确。显然所给分子结构,不是与含氮化合物的加聚产物(H元素不守恒)。

答案:B

4.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次通过盛有什么试剂的洗气瓶()

A.澄清石灰水、浓H2SO4

B.KMnO4酸性溶液、浓H2SO4

C.溴水、浓H2SO4

D.浓H2SO4、KMnO4酸性溶液

解析:除去CH4中混有的C2H4,必须满足试剂能吸收C2H4而不能吸收CH4,且最后CH4中不能含有H2O,KMnO4酸性溶液氧化C2H4生成CO2,CO2不能被浓H2SO4吸收,故只能选C。

答案:C

5.乙烯、乙炔的混合气体完全燃烧时所需O 2的体积是原混合气体体积的2.7倍,若混合气体与足量的H 2发生完全加成,消耗H 2的体积是原混合气体体积的()

A.1.2倍

B.1.4倍

C.1.6倍

D.1.8倍 解析:本题考查乙烯、乙炔的燃烧和加成反应,利用反应方程式和十字交叉法即可求解。

C 2H 4+3O 2?→?

2CO 2+2H 2O C 2H 2+2

5O 2?→?2CO 2+H 2O 即:1 mol C 2H 4完全燃烧需3 mol O 2;1 mol C 2H 2完全燃烧需2.5 mol O 2;1 mol 混合气体完全燃烧需2.7 mol O 2。利用十字交叉法可求出乙烯、乙炔的体积比:

即:3

2)()(2242=H C V H C V 。 又因为:C 2H 4+H 2?→?

C 2H 6 C 2H 2+2H 2?→?C 2H 6 所以混合气体与足量H 2发生完全加成,消耗H 2的体积与混合气体的体积比为:

3262++=1.6。 答案:C

6.气体A 、B 通式分别为C n H 2n+2和C n H 2n-2,若用催化剂使250 mL 混合气体加氢,在相同条件下需要H 2 100 mL ,则原混合气体中A 、B 两体积之比为()

A.1∶2

B.1∶3

C.1∶4

D.4∶1

解析:设A 、B 两种气体的体积分别为x 、y ,由题意可知??

?==+mL

y mL y x 1002250 解得:x=200 mL,y=50 mL,

x ∶y=200 mL ∶50 mL=4∶1。

答案:C

7.两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO 2和H 2O 的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图12-3所示,则下列对混合烃的判断正确的是()

①一定有乙烯②一定有甲烷③一定有丙烷④一定没有乙烷⑤可能有甲烷⑥可能有乙炔

图12-3

A.②⑤⑥

B.②⑥

C.②④

D.②③

解析:由题给图示可知n(烃)∶n(CO 2)∶n(H 2O)=1∶1.6∶2,所以n(烃)∶n(C)∶n(H)=1∶1.6∶4,所给混合气体的平均组成为C 1.6H 4,则一定含有CH 4,另一种烃应为C x H 4,即一定没有乙烷、丙烷或乙炔。 答案:C

8.把绿色的柠檬放在煤油炉加温的帐篷里,可使其快速成熟,人们认为适当的温度和湿度是催熟的条件。可当把煤油炉换成暖气设备,却没有收到预计的催熟效果,从而人们断定催熟因素是未完全燃烧的煤油气体中的一种成分。

(1)试判断这种成分为:____________________(有机物,是植物激素中最简单的一种)。

(2)这种有机物的聚合物是日常生活中的一种常见物,其合成方程式是什么?

(3)写出这种有机物形成醛的过程。

解析:解题关键是第(1)问,如果答出第(1)问,下面的问题就迎刃而解了。根据题干及(1)问中的提示,可以联想到乙烯的性质中有一条为促进果实成熟。(2)(3)则是有关乙烯的化学性质的题目。

答案:(1)乙烯

(2)nCH 2==CH 2

(3)CH 2==CH 2+H 2O ?→?

CH 3CH 2OH 2CH 3CH 2OH+O 2 催化剂 △ 2CH 3CHO+2H 2O

9.某有机物含碳85.7%、氢14.3%,向80 g 含溴5%的溴水中通入该有机物,溴水恰好完全褪色,此时液体总重81.4 g 。

(1)该有机物的分子式:_____________。

(2)经测定该有机物分子中有两个—CH 3,写出它的结构简式:_______________。

解析:因该有机物能使溴水褪色,则该有机物中必含有不饱和键,由题意:

n(Br 2)=1160%580-??mol

g g =0.025 mol

该有机物中碳、氢物质的量之比n (C )∶n (H )=85.7%/12∶14.3%/1=1∶2

该有机物为烯烃。

又因为1.4 g 该有机物可与0.025 mol Br 2反应,所以有:M=

mol

g 025.04.1=56 g ·mol -1 分子式为C 4H 8。

(2)结构简式为CH 3—CH==CH —CH 3、 答案:(1)C 4H 8(2)CH 3—CH==CH —CH 3和

10.一种由电石为原料合成的烃,其分子式为C 4H 4,它是合成一种橡胶的中间体,它有多种同分异构体。

请完成下列问题:

(1)它的一种链式结构的同分异构体的结构简式是_____________。

(2)它的一种同分异构体,每个碳均达饱和,且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同,该结构中碳与碳间的键角应是_____________。

解析:电石的主要成分是CaC 2,与H 2作用可得乙炔C 2H 2,显然C 4H 4应由两分子C 2H 2反应得到。若C 4H 4为链式结构,应为两分子乙炔加成的产物,即HC ≡C —CH==CH 2。若C 4H 4分子中每个碳原子都达到饱和,则需与其他三个碳原子各形成一个碳碳单键,且碳碳键间夹角相同,可推知C 4H 4分子构型为正四面体:

答案:(1)HC ≡C —CH==CH 2(2)60°

(人教版)选修5同步精练系列:1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

2013-2014高二化学(人教版)选修5 同步精练系列:1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 一、选择题 1.有机物的命名正确的是() A.3 甲基 2,4 戊二烯 B.3 甲基 1,3 戊二烯 C.1,2 二甲基 1,3 丁二烯 D.3,4 二甲基 1,3 丁二烯 答案:B 点拨:烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链,编号也从离双键最近的一端开始编号,写名称时还要注明官能团的位置。 2.下列有机物命名正确的是()

答案:B 点拨:A项,有机物命名时,应遵循位次数值之和最小原则,故应命名为:1,2,4 三甲苯,A错;C项,应命名为:2 丁醇,C 错;D项,炔类物质命名时,应从离碳碳三键近的一端编号,故应命名为:3 甲基 1 丁炔,D错。 3.某烃和氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷,该烃的名称可能是() A.3,3 二甲基 1 丁炔B.2,2 二甲基 2 丁烯 C.2,2 二甲基 1 丁烯D.3,3 二甲基 1 丁烯 答案:AD 点拨:烃与氢气加成后得到烷烃,则该烃可能为烯烃或炔烃, 2,2 二甲基丁烷的结构简式为

正确。 4.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是() A.苯的同系物命名时必须以苯作为母体,其他的基团作为取代基 B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C.二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D.分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体 答案:A 点拨:苯的同系物命名时通常以苯作为母体,其他的基团作为取代基,当苯的同系物比较复杂时,也可以把苯环作为取代基——苯基。 5.化学式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基(—NO2是一种官能团)取代物只有一种,该芳香烃的名称是() A.乙苯B.邻二甲苯

有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

第三节有机化合物的命名(二)--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号 二、烯烃和炔烃的命名: 1、烯烃、炔烃 ( 1)烯烃:分子中含有 的烃。烯烃通常指单烯烃。通式: 含有2个碳碳双键的称为烯烃。此外还有三烯烃,环烯烃等。 (2)炔烃:分子中含有的烃。炔烃通常指单炔烃。通式: 2、命名方法 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。但不同点就是主链必须含有或。编号是起始点必须离双键或三键最近。 3、命名步骤 (1)选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号定位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 编号: (3)写名称:把支链作为取代基,从简到繁,相同的合并。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称:、、 【练习】1.写出下列有机物的名称。 名称:、

2.用系统命名法命名下列物质 1.3 23 CH | HC C CH CH CH ≡--- 2.3232225 CH CH CH | CH CH CH C CH |C H -----= ____________________ ____________________ 3.33 333 CH CH CH ||| CH CH C CHCH |CH ---- 4.33225 CH | CH C CH C CH |C H -=-= ____________________ ____________________ 5.253 2233 C H CH || CH CCHCH CHCH |CH = 6.223322323 CH CH CH | CH CH CCH CHCH CH | CH CH = ____________________ ____________________ (2)写出下列物质的结构简式: 1.2,5—二甲基—3,4—乙基—3—己烯 2.2,3—二甲基—1,3—丁二烯 ____________________ ____________________ 3.3,5—二甲基—2,3,4—三乙基—1—辛烯 4.4,5—甲基—4—乙基—2—己炔 ____________________ ____________________ 四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物 分子中含有 个苯环结构, 分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。笨的同系物通式为 。苯的同系物命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。

烷烃烯烃炔烃知识点汇总

烷烃烯烃炔烃知识点汇总

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第一节 脂肪烃 什么样的烃是烷烃呢?请大家回忆一下。 一、烷烃 1、结构特点和通式:仅含C —C 键和C —H 键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C —C 连成环状,称为环烷烃。) 烷烃的通式:C n H 2n+2 (n ≥1) 接下来大家通过下表中给出的数据,仔细观察、思考、总结,看自己能得到什么信息? 表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 甲烷 CH 4 -164 0.466 乙烷 CH 3CH 3 -88.6 0.572 丁烷 CH 3(CH 2) 2CH 3 -0.5 0.578 (根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质 烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。还有,烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有 我们知道同系物的结构相似,相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。 3、化学性质(与甲烷相似) (1)取代反应 如:CH 3CH 3 + Cl 2 → CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应 C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质,便于进一步学习烯烃。 二、烯烃 1、概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。 通式:C n H 2n (n ≥2) 例: 乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯 师:请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。 表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 乙烯 CH 2=CH 2 -103.7 0.566 丙烯 CH 2=CHCH 3 -47.4 0.519 (根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质(变化规律与烷烃相似) 烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。 3、化学性质(与乙烯相似) (1)烯烃的加成反应:(要求学生练习) ;1,2 一二溴丙烷 ;丙烷 2——卤丙烷 (简单介绍不对称加称规则) (2) (3)加聚反应: 光照 3n 点燃

高三化学 1.3.2《烯烃、炔烃和苯的同系物的命名》课时作业(含答案)

烯烃、炔烃和苯的同系物的命名 一、选择题 1.下面选项中是2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式的是( ) 解析:依据名称写出相应的结构简式,或给四个选择项分别命名,找出与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子,碳碳双键在2号位上,且2,3号位上分别连有1个甲基, 故其结构简式应为:。 答案:C 2.有机化合物的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-乙基-2-己烯B.4-甲基-3-丙烯基-己烷 C.2,3-二乙基-2-戊烯D.3-甲基-4-乙基-4-己烯 解析:主链含有碳碳双键,是烯烃,排除选项B;主链含有6个碳原子,排除选项C;主链碳原子从靠近双键的一端开始编号,排除选项D。 答案:A 3.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是( ) A.乙苯B.对二甲苯 C.间二甲苯D.邻二甲苯 解析:首先写出C8H10的芳香烃的同分异构体,然后再根据苯环上的等效氢原子数目判断一氯代物的种类。 答案:B 4.某烷烃相对分子质量为86,跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种,它的结构简式、名

称全正确的是( ) A.CH3(CH2)4CH3己烷 B.(CH3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷 C.(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷 D.C2H5C(CH3)32,2-二甲基丁烷 答案:B 5.某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,则该炔烃可能是( ) A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔 解析:烯烃或炔烃发生加成反应时,其碳链结构不变,所以该炔烃与2-甲基丁烷的碳链结构相同,2-甲基丁烷 ()中能插入三键的位置只有一个,即该炔烃的结构简式 为。 答案:C 6.某烷烃分子里含有9个碳原子,且其一氯代物只有2种,则该烷烃的名称是( ) A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷 C.2,2,4,4-四甲基戊烷D.2,3,4-三甲基己烷 解析:由题给条件可知,该烷烃分子中只能有2种等效氢原子,这样其一氯代物才有2种。故分子中一定会有—CH3结构,且它们处于对称位置,从而可以写出其结构简式: 。该烷烃分子中只有2种等效氢原子,1种是处于对称位置的—CH3,另1种是—CH2—。该烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。也可先根据名称写出各选项中的结构简式,再判断其一氯代物的同分异构体的数目。 答案:C 7.下列有关1,2,4-三甲苯和丙苯的关系叙述不正确的是( ) A.互为同系物 B.互为同分异构体 C.均为芳香烃

烷烃烯烃炔烃

2.下列化学性质中,烷烃不具备的是( ) A.不能是溴水退色B.可以在空气中燃烧 C.与Cl2发生取代反应D.能使酸性KMnO4溶液退色 3.下列烷烃中,常温下呈气态的是( ) A.戊烷B.丁烷C.庚烷D.十二烷 6.下列关于甲烷分子结构的说法中错误的是() A.具有正四面体结构B具有平面正方形结构 C.所有的C—H键都完全相同 D 所有的氢原子都相同 1.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是 A.CH3CH2CH2CH3B.CH3-CH3 C.2—甲基丁烷D.CH3-CH2-CH3 22.对氢气的相对密度为43的某烷烃,其链烃同分异构体的数目为 A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 7.下列关于烷烃的性质的叙述中,不正确的是() A.烷烃同系物随相对分子质量的增大,熔沸点逐渐升高 B.烷烃充分燃烧生成CO2和H2O C.烷烃跟氯气在光照条件下能发生取代反应 D.烷烃同系物能被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色 13.下列四种烃的名称所表示的物质,命名正确的是( ) A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯 14.下列命名正确的是( ) A.2,4,4-三甲基戊烷B.4-甲基-2-乙基辛烷 C.2-甲基-1,3-丁二烯D.2-甲基-1-丙炔 1.C5H10属于烯烃的同分异构体有( )种。 A.4种B.5种C.8种D.10种 2.下列物质中与丁烯互为同系物的是( ) A.CH3-CH2-CH2-CH3B.CH2 = CH-CH3 C.C5H10D.C2H4 3.与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等,但与丁烯既不是同分异构体,又不是同系物的是() A、丁烷 B、环丙烷 C、乙烯 D、2-甲基丙烯 5.关于实验室制备乙烯的实验, 下列说法正确的是( ) A.反应物是乙醇和过量的3mol / L的硫酸的混合溶液B.温度计插入反应溶液液面以下, 以便控制温度在140℃C.反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片D.反应完毕先停止加热、再从水中取出导管 6.将15克甲烷与乙烯的混合气通入盛有溴水(足量)的洗气瓶, 反应后测得溴水增重7克, 则混合气中甲烷和乙烯的体积比为( ) A.2∶1 B.1∶2 C.3∶2 D.2∶3 7.下列反应属于加成反应的是( ) A.由乙烯制乙醇B.由甲烷制四氯化碳 C.由异戊二烯合成天然橡胶D.由乙醇制乙烯 8.不可能是乙烯加成产物的是() A、CH3CH3 B、CH3CHCl2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2Br 9.下列烷烃中,不可能是烯烃发生加成反应所得产物的是 A.甲烷 B.乙烷 C. 异丁烷 D.新戊烷 10.1体积某气态烃A最多和2体积氯化氢加成生成氯代烷烃,1mol此氯代烃能和6molCl2

烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题(附答案)

2020年03月12日烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题 学校: __________ 姓名: _________ 班级: _________ 考号: 注意事项: 注意事项: 1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 正确填写在答题卡上 第1卷 1. 下列五种烃 : ①2-甲基丁烷; ②2,2 -二甲基丙烷 ; ③正戊烷; ④丙烷; ⑤丁烷 ,按沸点由高到低的顺 序排列的是 ( ) A. ①>②>③>④>⑤ B. ②>③>⑤>④>① C. ③>①>②>⑤>④ D. ④>⑤>②>①>③ 2. 下列说法正确的是 ( ) A. 通式相同的不同物质一定属于同系物 B. 完全燃烧某有机物 ,生成 CO 2和 H 2O 的物质的量之比为 1:1, 该有机物只可能是烯烃或环烷烃 C. 分子式相同而结构不同的化合物一定互为同分异构体 D. 符合通式 C n H 2n -2 的有机物一定是炔烃 3. 两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔 (CH 2=CH-C ≡CH),该物质是合成橡胶的重要原料 , 下列关于该物质 的判断错误的是 ( ) A. 该物质既是 CH 2=CH 2 的同系物 , 又是 HC ≡CH 的同系物 B. 该物质既能使酸性 KMnO 4溶液褪色 , 又能使溴水褪色 C. 该物质与足量的 H 2加成后 ,只能生成一种物质 D. 该物质经加成、加聚反应后的产物是氯丁橡胶 ( ) 的主要成分 4. 以乙炔为原料制取 CHClBr —CH 2Br, 下列方法中 ,最可行的是 ( ) A. 先与 HBr 加成后 ,再与 HCl 加成 B. 先 H 2与完全加成后 ,再与 Cl 2、Br 2取代 C. 先与 HCl 加成后 , 再与 Br 2加成 2、请将答案

有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

第三节有机化合物的命名(二)--烯烃、炔烃、苯的命名 班级 姓名 座号 二、烯烃和炔烃的命名: 1、烯烃、炔烃 (1)烯烃:分子中含有的烃。烯烃通常指单烯烃。通式: 含有2个碳碳双键的称为烯烃。此外还有三烯烃,环烯烃等。 (2)炔烃:分子中含有的烃。炔烃通常指单炔烃。通式: 2、命名方法 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。但不同点就是主链必须含有或。编号是起始点必须离双键或三键最近。 3、命名步骤 (1)选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号定位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 编号: (3)写名称:把支链作为取代基,从简到繁,相同的合并。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称:、、 【练习】1.写出下列有机物的名称。

名称: 、 2.用系统命名法命名下列物质 1.3 23 CH | HC C CH CH CH ≡--- 2.3232225 CH CH CH | CH CH CH C CH |C H -----= ____________________ ____________________ 3.33 333 CH CH CH ||| CH CH C CHCH |CH ---- 4.33225 CH | CH C CH C CH |C H -=-= ____________________ ____________________ 5.253 2233 C H CH || CH CCHCH CHCH |CH = 6.223322323 CH CH CH | CH CH CCH CHCH CH | CH CH = ____________________ ____________________ (2)写出下列物质的结构简式: 1.2,5—二甲基—3,4—乙基—3—己烯 2.2,3—二甲基—1,3—丁二烯 ____________________ ____________________ 3.3,5—二甲基—2,3,4—三乙基—1—辛烯 4.4,5—甲基—4—乙基—2—己炔 ____________________ ____________________ 四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物 分子中含有 个苯环结构,分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。笨的同系物通式为 。苯的同

2018届高考化学认识有机化合物有机化合物的命名烯烃和炔烃的命名(1)练习

烯烃和炔烃的命名 1.以下有机物命名错误的是( ) A. 1,1,2,2-四溴乙烷 B. 2-甲基-3-丙醇 C. 2-甲基-1,3-丁二烯 D. α-氨基-β-苯基丙酸 2.某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3,则该烃不可能是() A.2-甲基-2-丁烯 B.3-甲基-1-丁炔 C.2,3-二甲基-1-丁烯 D.2-甲基-1,3-丁二烯 3.下列各选项有机物的命名正确的是() A.4,4,3-三甲基己烷 B.2-甲基-4-乙基-1-戊烯 C.3-甲基-2-戊烯 D.2,2-二甲基-3-戊炔 4. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯,经催化与氢气加成后,其产物名称为()A.4-甲基-2-乙基戊烷 B.2,4-二甲基己烷 C.3,5-二甲基己烷 D.2-甲基-4-乙基戊烷 5.下列中的有机物命名正确的是() A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-1-戊烯 C.2, 3-二甲基戊烯D.3-甲基-2-乙基戊烷 6.下列有机物的名称书写正确的是() A.甲笨 B.乙稀 C.乙酸乙脂 D.乙醛 7. 2-丁烯的结构简式正确的是 ( ) A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH3 8.某烃经催化加氢后得到2-甲基丁烷,该烃不可能是( ) A.3-甲基-1-丁炔 B.3-甲基-1-丁烯 C.2-甲基-1-丁炔 D.2-甲基-1-丁烯 9.下列有机物的名称中,不正确的是( ) A.2-甲基戊烷 B.3-甲基丁烷 C.4-甲基-2-戊烯 D.2-甲基-1-丙醇10.下列有机物系统命名正确的是() A.2﹣甲基﹣氯丙烷B.2﹣甲基﹣3﹣丁烯 C.2,4,4﹣三甲基戊烷D.2,3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷

第三章 烯烃和炔烃

第三章烯烃和炔烃 授课对象:应用化学、制药工程、化学工程与工艺、药学 学时安排:5-6h 一、教学目的与要求: 1、掌握烯烃和炔烃的结构特征和命名;烯烃的顺反异构。 2、掌握烯炔的化学性质的异同点;烯烃的亲电加成反应和氧化反应; 3、熟悉烯炔的系统命名规则; 4、了解立体选择反应和立体专一反应; 5、了解烯炔烃的物理性质;反应过渡态及反应活化能与反应速率的关系; 二、教学重点 1、烯烃的结构特征:π键的形成和特点;顺反异构的构型标记及次序规则; 2、烯烃亲电加成反应和反应机理,马氏规则及理论解释;烯烃的氧化反应; 3、炔氢的活性; 三、教学难点: 1、烯烃亲电加成反应机理; 2、立体选择反应和立体专一反应的区别; 3、反应过渡态及反应活化能与反应速率的关系; 四、教学方法 讲授法。为突出重点,突破难点,拟采用如下教学方法: 1、关于烃的命名法则因中学的基础较好,应精选例题,边讲边练。 2、对于碳碳双键和叁键的形成和特点,应充分利用模型和课件动画,帮助学生树立立体形象。 3、从实验现象或实验数据出发,引导学生理解亲电加成反应机理,运用诱导效应和共轭效应解释马氏规则。 5、用模型对照说明溴与顺、反-2-丁烯加成的立体化学产物;举例说明立体选择反应和立体专一反应的区别。 五、教具 电脑、投影仪、Powerpoint课件、球棒模型,教鞭。 六、教学步骤及时间分配 导言:烷烃分子中各原子均以σ键相连,而烯炔烃分子中分别含有碳碳双键和叁键官能团,均为不饱和烃,双键和叁键均σ键和π键组成。 介绍本章学习的重点要求。 1.1 烯烃 一、结构特征 以乙烯的形成为例,讲解:π键和π电子的概念。 演示:乙烯分子模型,结合键长、键角等参数 强调:双键C——sp2杂化,平面构型;叁键C——sp杂化

烯炔烃的命名(2)

有机化合物的命名 高二化学 主备人 沈善记 审核人 高二化学组 学习目标:烯炔烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 学习重点 烯炔烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 自主学习 一 烯炔烃的系统命名法 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [练习] 写出下列物质的名称: 编号: ( ) ( )( ) ( ) 编号: ( ) ( )( )( )( ) 编号: ( )( )( )( ) ( )( ) 名称:( ) 名称:( ) 名称: ( ) ( ) ( )

合作探究 1写出下列物质的结构简式: (1)2,4—二甲基—3—乙基己烷 (2)4—甲基—2—乙基—1—戊烯 2.下面选项中是2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式的是( ) 【解析】本题实质上是考查了根据有机化合物的名称书写其结构简式。解答时要按如下过程:先写主链碳,再标官能团,最后补齐氢原子。 3.有机物的命名正确的是( ) A.2,3-二乙基-2-丁烯 B.2,3-二乙基-3-丁烯 C.3-甲基-2-乙基-2-戊烯 D.3,4-二甲基-3-己烯 4有机物的系统名称为() A.2,2,3一三甲基一1-戊炔B.3,4,4一三甲基一l一戊炔 C.3,4,4一三甲基戊炔D.2,2,3一三甲基一4一戊炔 5下列有机物的命名是否正确?若有错误加以改正,把正确的名称填在横线上。 (1) 2,2,3-三甲基-3-丁烯_________________________。 (2) 2-乙基-2-戊炔___________________________。 6.用系统命名法给下列有机物命名。

知识点梳理_甲烷、乙烯、乙炔、苯、烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃

知识点梳理:甲烷、乙烯、乙炔、烷烃、烯烃、炔烃(记忆,回来检测) 一、甲烷 1、几种表达方式 分子式电子式结构式 结构简式最简式实验式 空间结构为键角为 2、物理性质 色、味的气体,密度比空气,溶于水 3、化学性质(写出下列反应方程式并在括号注明反应类型) (1)CH4 + O2 →()甲烷燃烧现象: 甲烷通入到酸性高锰酸钾溶液或溴水(溴的四氯化碳溶液)(能或不能)使之褪色,一般遇强酸强碱(能或不能)反应。 (2)CH4 + Cl2 →() CH4 + Br2 (g) →()(写第一步) 注:一氯甲烷: 色体 二氯甲烷:溶于水、密度比水的无色体 三氯甲烷:又叫,色溶于水、密度比水的体,常用作有机溶剂 四氯甲烷:又叫,色溶于水、密度比水的体,常用作有机溶剂、 由氯仿制氟利昂的反应()(3)甲烷高温制炭黑反应 () 二、烷烃 1、通式 2、物理性质 (1)烷烃熔沸点随碳数增多而依次,通常常温下:C原子数目为是气体,C 原子数目为是液体; C原子数目16以上,是固体。(2)密度依次增大但都 1g/cm3,(3)均溶于水,(4)同分异构体中支链越多熔沸点越 3、化学性质 (1)均(能或不能)使KMnO4溶液、溴水褪色,均(能或不能)与强酸、强碱 反应。 (2)写出新戊烷燃烧反应 (3)写出新戊烷与氯气反应生成一氯代物的反应

三、乙烯、乙炔 1、几种表达方式 注: C=C的键能和键长(填等于或不等于)C-C的两倍,说明C=C双键中有一个键容易2、乙烯的物理性质: 常温下为色、味的气体,比空气,溶于水。 3、乙烯的化学性质:(写出下列反应方程式并在括号注明反应类型) ⑴、燃烧反应: ()现象: (能或不能)使酸性高锰酸钾溶液褪色 (2)将乙烯气体通入溴水或溴的CCl4溶液中,可以见到溴的红棕色 写出反应方程式()CH2=CH2 + H2 → CH2=CH2 + HX → CH2=CH2 + H2O → (3)乙烯制聚乙烯的反应()单体:链节:聚合度: 4、乙烯的用途 (1)有机化工原料(2)植物生长 思考:1、鉴别甲烷和乙烯的试剂有 除去甲烷中乙烯的试剂为 2、要获得CH3CH2Cl有两种方法, 方法一:CH3CH3和Cl2取代,方法二:CH2=CH2和HCl加成,应选

炔烃结构和命名规则及例题

炔烃结构和命名规则及例题 一、结构 1、以 HC CH为例说明炔烃结构:炔碳sp杂化,直线型,各带1e;剩余2个p各带 1e,与杂化轨道两两垂直,则: .. + .. .... σ π π 三键=1σ+2π(2个π键互相垂直,并与H-C-C-H键轴两两垂直) 2、(R)HC≡CH(R’)预测: (1)有构造异构,无顺反异构 (2)与烯类似,π电子可受E+进攻,发生亲电加成反应 (3)sp电负性较高,RC≡CH端基H具弱酸性,可被某些金属离子取代生成金属炔化物 3、烯炔亲电反应比较 (1)不同杂化的碳:S成分↑,电负性↑,故有:电负性炔C〉烯C,则碳对核外电子的吸引力炔〉烯,所以亲电反应活性烯〉炔。 (2)底物同时存在双键和叁键,而加成试剂限量时,应该先加成到双键上。 二、命名规则 1.含三键、较多支链的最长碳链某炔 2.离叁键最近端开始编号 3.叁键位置以所连碳的小号表示 4.其它与烯命名类似 5.简单炔烃可作为乙炔衍生物来命名 6.同时存在双、叁键:烯前炔后两规则 三、命名例题:

CH 3C C CH(CH 3)2(1) 4-甲基-2-戊炔(甲基异丙基乙炔) CH 3C CCH 2CHCHCH 3 (2)CH 3CH 3 5,6-二甲基-2-庚炔 CH 3CH C C CH (3)CH 3 3-甲基-3-戊烯-1-炔 CH 3CH C CHCH C C CH CH (4)CH 3 C 2H 5CH 3CH 3CH 3 CH 3 4,5,8,9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔 (5) 1-戊烯-4-炔 CH 2 CH CH 2 C CH (能否称4-戊烯-1-炔 答案:不能。优先小的获得小号位,只能左端始编。) CH 3 CH CH C CH (6) 3-戊烯-1-炔 (7) 顺二乙炔基乙烯 C=C CH C C CH H H (注意顺反结构式的表示)

烷烃烯烃炔烃练习题(答案)

烷烃、烯烃、炔烃练习题 一选择题(每题有1—2个答案) 1、关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法, 正确的是()A.烷烃的通式是C n H2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃 B.炔烃的通式是C n H2n-2, 符合这个通式的烃一定是炔烃 C.可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别己炔、己烯和己烷 D.烯烃和二烯烃是同系物 2、下列命名中正确的是() A.3—甲基丁烷B.2,2,4,4—四甲基辛烷 C.1,1,3—三甲基戊烷D.4—丁烯 . 3、将15g CH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中,溴水的质量增加了7g,则混合气体 中CH4与C2H4的体积比为() A、1:2 B、2:1 C、3:2 D、2:3 4、对于CH3—C≡C—CH3分子,下列说法正确的是() A.四个碳原子不可能在一条直线上B.四个碳原子在一条直线上 C.所有原子在一个平面内D.在同一直线上的原子最多为6 5、有关饱和链烃的叙述正确的是() ①都是易燃物②特征反应是取代反应 ③相邻两个饱和链烃在分子组成上相差一个甲基 A、①和③ B、②和③ C、只有① D、①和② 6、下列物质中与丁烯互为同系物的是( ) A.CH3-CH2-CH2-CH3B.CH2 = CH-CH3C.C5H10D.C2H4 7、可以用来鉴别甲烷和乙烯,还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是() A. 澄清石灰水、浓硫酸 B. KMnO4酸性溶液、浓硫 ; C.溴水、浓硫酸 D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液 8、某气体是由烯烃和炔烃混合而成,经测定密度是同温同压下H2的倍,则下列说法中正确的是 () A.混合物中一定含有乙炔B.混合气体中一定含有乙烯 C.混合气可能由乙炔和丙烯组成D.混合气体一定是由乙炔和乙烯组成 9、在一密闭容器中充入一种气体烃和足量的氧气,用电火花点燃完全燃烧后,容器内气体体积保 持不变,若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的,这种气态烃是() A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C3H6 10、把2-丁烯跟溴水作用,其产物主要是( ) A 、1,2-二溴丁烷 B 、2-溴丁烷 C、2,3-二溴丁烷 D、1,1-二溴丁烷 11、某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3-二溴-2-甲基丁烷,则该烃是() A、3-甲基-1-丁烯 B、2-甲基-2-丁烯 C、2-甲基-1-丁烯 D、1-甲基-2-丁烯 、 12、下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是( ) A.CH3-CH2-CH2-CH3B.CH2 = CH-CH3 C .D.CH2 = CH-CH = CH2 13、下列各组物质中,只要总质量一定,不论以何种比例混合,完全燃烧,生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的() A、丙烷和丙烯 B、乙烯和环丙烷 C、乙烯和丁烯 D、甲烷和乙烷 14、下列物质中,可能属于同系物的是() A、C2H4C3H6 B、C2H6C3H8 C、CH4、H2 D、C2H2、C3H4 15、不可能是乙烯加成产物的是() A、CH3CH3 B、CH3CHCl2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2Br 16、C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是() — A、2个甲基,能生成4种一氯代物 B、3个甲基,能生成4种一氯代物 C、3个甲基,能生成5种一氯代物 D、4个甲基,能生成4种一氯代物 17、若1mol某气态烃C X H Y完全燃烧,需用3mol氧气,则() A、X=2,Y=2 B、X=2,Y=4 C、X=3,Y=6 D、X=3,Y=8 18、等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是() A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 19、与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等,但与丁烯既不是同分异构体,又不是同系物() A、丁烷 B、环丙烷 C、乙烯 D、2-甲基丙烯 20、完全燃烧一定量的某有机物,生成88g CO2和27g H2O,下列说法正确的是() A、该有机物的最简式为C2H3 B、该有机物分子中一定含有碳碳双键

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名(附答案)

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名 一、单选题 1.下列有机物的命名正确的是( ) A.2,4,5—三甲基己烷B.2,3—二甲基丁烷 C.3,3,5,5—四甲基戊烷D.2,3—二甲基—2—乙基丁烷 2.下列各有机物的名称肯定错误的是( ) A.3-甲基-2-戊烯 B.3-甲基-1-丁烯 C.2,2—二甲基丙烷 D.3-甲基-2-丁烯 3.有机物的正确命名为( ) A.3,3,4-三甲基已烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D.3,4,4-三甲基已烷 4.进行烃的系统命名时,首先要选取主链,下列烷烃的主链碳原子数最多的是( ) A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 5.与氢气加成产物的名称是( ) A.4-甲基己烷 B.2-乙基戊烷 C.1,3- 二甲基戊烷 D.3-甲基己烷 6.下列名称的有机物实际上不可能存在的是( ) A. 2,2-二甲基丁烷B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯 C. 3-甲基-2-戊烯D. 3,3-二甲基-2-戊烯 7.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为( ) A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯 C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯

8.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是() A. 2-乙基丁烷B.CH3CHBr2二溴乙烷 C. 2-甲基丁烯 D.苯甲醇 9.某烃的结构简式为,其主链碳原子数为( ) A.9 B.10 C.11 D.12 10.下列系统命名法正确的组合是( ) ①2—甲基—4—乙基戊烷②2,3—二乙基—1—戊烯 ③3—甲基—1—丁炔④4,4—二甲基—3—戊醇 ⑤2—甲基—1,3—二丁烯⑥1,5—二甲基苯 ⑦甲基苯酚⑧2—乙基—1—丁烯 A.①②③ B.④⑤⑥ C.⑥⑦⑧ D.②③⑧ 11.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 二、填空题 12.按系统命名法给下列有机物命名: (1)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2:_____________________。 (2):_____________________。 13.写出下列各种烷烃的结构简式 1.2,3,3-三甲基戊烷____________________________ 2.2,3-二甲基-4-乙基已烷_______________________ 3.支链只有一个乙基且式量最小的烷烃______________________ 14.写出下列有机物的系统命名或结构简式:

烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名

有机化学的命名 一、烷烃的命名 (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。 2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。 (二)系统命名法 1、定主链,称"某烷". 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在 1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名,当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时,选择支链最多的一个座位主链 2、编号,定支链所在的位置.(近简小) (1)最近原则:把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置. (2)最简原则:当有两个不同支链,且分别处于主链两端同进的位置,则从简单的支链一端开始编号。即同近,考虑简 (3)最小原则:当支链离两端的距离主链同近时,而且中间还有其他支链,从两个方向可以得到两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小的为正确的编号。即同近,考虑小 3 、写名称。.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开. (1)当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用","隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面. (2)原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。 1.命名步骤: (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小,多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 小结:

烷烃烯烃炔烃知识点总结

第一节 脂肪烃 什么样的烃是烷烃呢?请大家回忆一下。 一、烷烃 1、结构特点和通式:仅含C —C 键和C —H 键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C —C 连成环状,称为环烷烃。) 烷烃的通式:C n H 2n+2 (n ≥1) 接下来大家通过下表中给出的数据,仔细观察、思考、总结,看自己能得到什么信息? 表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 甲烷 CH 4 -164 0.466 乙烷 CH 3CH 3 -88.6 0.572 丁烷 CH 3(CH 2) 2CH 3 -0.5 0.578 (根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质 烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。还有,烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有 我们知道同系物的结构相似,相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。 3、化学性质(与甲烷相似) (1)取代反应 如:CH 3CH 3 + Cl 2 → CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应 C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质,便于进一步学习烯烃。 二、烯烃 1、概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。 通式:C n H 2n (n ≥2) 例: 乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯 师:请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。 表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 乙烯 CH 2=CH 2 -103.7 0.566 丙烯 CH 2=CHCH 3 -47.4 0.519 (根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质(变化规律与烷烃相似) 烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。 3、化学性质(与乙烯相似) (1)烯烃的加成反应:(要求学生练习) ;1,2 一二溴丙烷 ;丙烷 2——卤丙烷 (简单介绍不对称加称规则) (2) (3)加聚反应: 聚丙烯 光照 3n+1 2 点燃

烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

- 1 - 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 一、烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃等含有官能团的有机物,其命名原则与烷烃基本相同,只是在选主链和编号时需要考虑到官能团的“决定地位” 1.命名方法:与烷烃相似点:即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 不同点:主链必须含有双键或叁键。 2.命名步骤:(1)选主链,含双键(叁键);(2)定编号,近双键(叁键); (3)写名称,标双键(叁键)。 3.命名题例: (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。如 1.定主链:将含有双键或三键的最长碳 链作为主链,称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。如 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。234 16 5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 (3)把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的 数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 2,4-二甲基-2-己烯234165CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3 CH 3CH 3 正确命名为2,4-二甲基-2-己烯 二、苯的同系物的命名 1.习惯命名法 (1)命名原则:苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。 注意;先读侧链,后读苯环。 如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下: 甲苯 乙苯 (2)如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示:

炔烃和二烯烃习题及解答

第三章 炔烃和二烯烃习题及解答 一、命名下列化合物 1. 2. 3.CH 2=CHCH 2C CH H C CH 3H C CH 3 C C H H CH 3 CH 3CH 2CH=C C C CH 2CH 3 4.CHCH 3 C C CH 3 CH 3C CH 3 CH 3 5. 6.CH 3CH=CH C C C CH CH 2=CHCH=CH C CH 8.9.7. (CH 3)2CH H C C 2H 5 C H C C CH 2CH 2CH=CH 2 CH 3 CH 2CH 3 CH C C H H C C 2H 5 C CH 3C C H H 10. CH H C CH CH 3C CH 3CH 3 C 答案: 1.(Z ,E)-2,4-己二烯; 2. 1-戊烯-4-炔; 3. 4-乙基-4-庚烯-2-炔; 4. 2,2,,5-三甲基-3-己炔; 5.1,3-己二烯-5-炔,6. 5-庚烯-1,3-二炔; 7. (E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔; 8. 3-乙基-1-辛烯-6-炔 9. (Z,Z)-2,4-庚二烯; 10. 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔 二、写出下列化合物的结构 1. 丙烯基乙炔; 2. 环戊基乙炔; 3.(E)-2-庚烯-4-炔; 4. 3-乙基-4-己烯-1-炔 5.(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-1-炔; 6.1-己烯-5-炔; 7.(Z ,E)-6-甲基-2,5-辛二烯; 8.3-甲基-3-戊烯-1-炔;9.甲基异丙基乙炔;10.3-戊烯-1-炔 答案: 1. 2. 3. 4.CH 3CH=CHC CH C CH C=C CH 3H C CCH 2CH 3 H CH 3CH=CHCH C CH CH 2CH 3 5. 6.7. CH 2=CHCH 2CH 2C CH C=C CH 3 CH 2CH 3C CH CH 2=CH C=C CH 2H CH 3 H C=C H CH 2CH 3CH 3 8.9.10.CH 3CH=C C CH CH 3 CH 3C CCHCH 3 CH 3 CH 3CH=CH C CH 三、完成下列反应式 1.CH 2=CHCH 2C Cl 2 ( ) 2.( ) CH 3CH 2C 424 H 2O

烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较

烷烃烯烃炔烃芳香烃 结构简式CH4(正四面体) 空间型 CH2=CH2 平面型 CH=CH 直线型 通式C n H2n+2C n H2n C n H2n-2C n H2n-6 (n≥6) 物理 性质 颜色无色无色无色无色 溶解度0000 能使溴水层褪色(物理性质)密度标准状况下密度都比水 小 苯:比水轻 熔沸点分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低随碳原子数增多而增大 直链烯烃的沸点比带支 链的高 双键在碳链中间的沸点比 相应的烷烃还略低一点 随碳原子数增多而增大 邻位>间位>对位状态碳原子数5-11时常温常 压下为液态,以下为气 态,以上为固态。 C2~C4的烯烃是气体, C5~C18的为气体,C19以 上的高级烯烃为固体。 C2以下的炔烃为气体液态化学物/反应甲烷乙烯乙炔苯;甲苯 化学 性质 与酸性高锰酸钾 溶液 不反应褪色(氧化反应)褪色(氧化反应)不反应溴水不褪色褪色(加成反应)褪色(加成反应)不褪色 与强酸强碱不反应不反应反应不反应 取代反应能发生乙烯不能发生,乙烯只有 双键。 能发生能发生氧化反应能发生能发生能发生能发生 加成反应烷烃不能发生,烷烃是饱 和烃。只有不饱和烃才能 发生。 能发生能发生能发生加聚反应不能发生能发生不能发生不能发生 取代反应:有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。?加成反应一般是合成反应。 加聚反应:即加成聚合反应,一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物,在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下,同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。 甲烷 取代反应 CH4+Cl2→(光照)CH3Cl(气体)+HCl CH3Cl+Cl2→(光照)CH2Cl2(油状物)+HCl CH2Cl2+Cl2→(光照)CHCl3(油状物)+HCl CHCl3+Cl2→(光照)CCl4(油状物)+HCl 氧化反应 甲烷最基本的氧化反应就是燃烧: CH4+2O2→CO2+2H2O 甲烷的含氢量在所有烃中是最高的,达到了25%,因此相同质量的气态烃完全燃烧,甲烷的耗氧量最高。 乙烯 氧化反应 ①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。

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