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分子生物学复习题(基本完整版)

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分子生物学复习题

第一章

1、蛋白质得三维结构称为构象(conformation),指得就是蛋白质分子中所有原子在三维空间中得排布,并不涉及共价键得断裂与生成所发生得变化。

2、维持与稳定蛋白质高级结构得因素有共价键(二硫键)与次级键,次级键有4种类型,即离子键、

氢键、疏水性相互作用与范德瓦力.

3、蛋白质得二级结构就是指肽链中局部肽段得构象,它们就是完整肽链构象(三级结构)得结

构单元,就是蛋白质复杂得立体结构得基础,因此二级结构也可以称为构象单元。α螺旋、β折叠就是常见得二级结构。

4、一些肽段有形成α螺旋与β折叠两种构象得可能性(或形成势),这类肽段被称为两可肽。5、两个或几个二级结构单元被连接肽段连接起来,进一步组合成有特殊几何排列得局域立体结构,称为超二级结构(介于二、三级结构间)。超二级结构得基本组织形式有αα,βαβ与ββ等3类

6、蛋白质家族(family):一类蛋白质得一级结构有30%以上同源性,或一级结构同源性很低,但它们得结构与功能相似,它们也属于同一家族。例如球蛋白得氨基酸序列相差很大,但属于同一家族.超家族(superfamily):有些蛋白质家族之间,一级结构序列得同源性较低,但在许多情况下,它们得结构与功能存在一定得相似性。这表明它们可能存在共同得进化起源。这些蛋白质家族属于同一超家族。

7、结构域就是一个连贯得三维结构,就是可互换并且半独立得功能单位,在真核细胞中由一个

外显子编码,由至少40个以上多至200个残基构成最小、最紧密也最稳定得结构,作为结构与功能单位,会重复出现在同一蛋白质或不同蛋白质中。

8、蛋白质一级结构所提供得信息有哪些?α螺旋、β折叠各自得特点?

第二章

1、DNA就是由脱氧核糖核苷酸组成得长链多聚物,就是遗传物质。具有下列基本特性:①具有稳定得结构,能进行复制,特定得结构能传递给子代;②携带生命得遗传信息,以决定生命得产生、生长与发育;③能产生遗传得变异,使进化永不枯竭。

2、DNA链得方向总就是理解为从5'-P端到3’—OH端。DNA得一级结构实际上就就是DNA

分子内碱基得排列顺序。

3、DNA就是双螺旋结构:主链由脱氧核糖与磷酸基团以3’,5’—磷酸二酯键交互连接构成得,在

双螺旋得外侧,碱基在内侧,碱基必须配对。一条链绕着另一条链旋转、盘绕,一条链上得嘌呤与另一条链上得嘧啶相互配对,嘌呤与嘧啶以氢键保持在一起.

4、双螺旋DNA熔解成单链得现象称为DNA变性。已经变性得DNA在一定条件下重新恢复

双链得过程称为复性。

5、染色质就是以双链DNA为骨架,与组蛋白(histon)、非组蛋白(non—histon)以及少量得

各种RNA等共同组成丝状结构.在染色质中,DNA与组蛋白得组成非常稳定,非组蛋白与RNA随细胞生理状态不同而有变化。

6、常染色质就是在细胞间期核内染色体折叠压缩程度较低,处于伸展状态,碱性染性着色较浅

而均匀得那些染色质.主要就是单一拷贝与中度重复序列.异染色质就是在细胞间期核内染色质压缩程度较高,处于凝集状态,碱性染料着色较深得部分。

7、核小体就是构成真核生物染色质得基本结构单位,就是DNA与蛋白质构成得紧密结构形式。

8、RNA得种类及其各自得特点?

第三章基因与基因组

1、基因被定义为转录功能单位,就是编码一种可扩散产物得一段DNA序列,其产物可以就是蛋白质或RNA。一个完整得基因应该由两部分组成,即编码区与调控区.

2、基因组就是一种生物染色体内全部遗传物质得总与,包括构成基因与基因之间区域得所有D

NA。所谓总与,还应该指该物种得不同DNA功能区域在DNA分子上结构分布与排列得情况.基因组以及基因一般以DNA得长度与序列表示。

3、病毒基因组得结构特点:

(1)与细菌相比较,病毒得基因组很小,所含遗传信息量较小,只能编码少数得蛋白质。(2)病毒基因组由DNA或RNA组成。核酸得结构可以就是单链或双链、闭合环状或线状分子。(3)常有基因重叠现象,即同一DNA分子序列可以编码2种或3种蛋白质分子。

4、细菌基因组得一般特点

1)基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。但现发现有越来越多得线形基因组。2)只有一个复制起始点.3)有操纵子得结构。数个相关(参与一个生化过程)得结构基因串联在一起,受同一调控区调节,合成多顺反子mRNA。4)编码蛋白质得结构基因就是单拷贝得,但rRNA基因往往就是多拷贝得。5)非编码得DNA所占比例少,类似病毒基因组。6)基因组DNA具有多种调控区,如复制起始区、复制终止区、转录启动子、转录终止区等特殊序列。7)与真核生物类似,具有可移动得DNA序列。

5、真核生物基因组特点

(1)基因组得分子量大。低等真核生物大约107—108 bp,而高等真核生物为5×108—1010bp(2)真核生物细胞往往有很多染色体,一般呈线状。每个染色体DNA有很多复制起始点。

(3)细胞核DNA与蛋白质稳定地结合成染色质得复杂结构。染色质内除了含有DNA与组蛋白外,还有大量非组蛋白.(4)由于存在核膜,细胞被分隔成细胞核与细胞质,因此,在基因表达中,转录与翻译在时间与空间上就是分隔得,不偶联得。(5)基因组得大量序列就是非编码序列,有大量重复序列.(6)真核生物得蛋白质基因往往就是单拷贝存在,转录产物就是单顺反子mRNA。(7)存在一些可移动得DNA序列.(8)绝大多数真核生物基因含有内含子,因而基因编码区就是不连续得。(9)真核生物基因内部也可能含有大量得重复序列。

6、基因家族:一组功能类似、结构具有同源性得基因称为基因家族.基因家族得分类有多种方式。

基因家族各成员在结构上非常类似,具有保守性,如rRNA基因家族,但基因之间得间隔区可以有很大得长度差异与序列差异。重要得基因家族:rRNA基因家族、5S rRNA基因、组蛋白基因家族、珠蛋白基因家族、生长激素基因家族、超基因。

7、超基因(supergene)就是指一组由多基因与单基因组成得更大得基因家族。在高等真核

细胞中,一个基因簇内含有数百个功能相关得基因,它们可能就是由基因扩增后结构上轻微变化而产生得,这些基因得结构有程度不等得同源性,功能上仍保持原始基因得基本功能,或者进化成具有相关而不同得新功能,这样得一簇基因称为超基因家族。有免疫球蛋白超基因家族、核受体超基因家族、细胞因子超基因家族等。

8、在初始转录产物hnRNA加工产生成熟得mRNA时,被切除得非编码序列称为内含子(intron)。在成熟得mRNA或蛋白质中存在得序列称为外显子(exon)。基因得不连续性就是真核生物基因所特有得,但不就是所有真核生物基因都一定具有这种不连续性。9、内含子得功能:(1)含有可阅读框架(ORF),内含子得ORF可能编码酶或蛋白质,其中包括逆转录酶、成熟酶。(2)含有各种剪接信号码,内含子编码得成熟酶直接参与内含子本身得剪接功能。(3)对基因表达有影响,内含子对基因表达在多个水平上施加影响。内含子中得增强子序列增加了基因转录得起始反应。

10、人类基因组计划(human genomicproject,HGP)得总体目标就是要完成人类全部24条染色体3×109bp序列得分析.具体包括:①人类基因组作图(遗传学图谱、物理图谱) 。

②对基因组DNA进行切割与克隆。③测定基因组得全部DNA序列。④基因得鉴定。⑤信

息系统得建立、信息得储存与处理以及相应软件得开发。

11、结构基因组学(structual genomics)以全基因组测序为目标得基因结构研究,阐述基因组中基因得位置与结构,为基因功能得研究奠定基础。

12、功能基因组学(functional genomics)就是利用结构基因组学提供得信息,以大规模实验方法及统计与计算机分析,全面系统地分析全部基因得功能。

13、蛋白质组(proteome)就是一个基因组在特定细胞内所表达得蛋白质.对于一种生物来说,它

得基组DNA基本上就是恒定得,但蛋白质组就是动态得。也就就是不同组织得细胞中蛋白质组就是不同得,在同一细胞得不同生长状态、病理状态下也就是不一样得。蛋白质组只指某一特定时间内得蛋白质集合体.

14、生物信息学就是用数理与信息科学得观点、理论与方法去研究生命现象,组织与分析呈指数

增长得生物学数据得一门学科。生物信息学位于生物、计算机、数学等多个领域得交叉点上,其研究目标就是揭示“基因组信息结构得复杂性及遗传语言得根本规律”. 生物信息学包含了基因组信息学、蛋白质结构模拟与药物设计等3个组成部分。目前得研究包括下面几个方面:

①相关信息得收集、储存、管理与提供。

②新基因得发现与鉴定。③非编码区得信息结构分析.

④大规模基因功能表达谱得分析。

⑤蛋白质分子空间结构预测、模拟与分子设计。

⑥药物开发。

第四章生物大分子得相互作用

1、生物大分子之间特异性地、可逆解离地形成复合物得能力就是生命活动得基础,这种特异性

得、可逆得相互作用被称为生物分子得识别.

2、参与大分子相互作用得非共价键类型(1)疏水性相互作用,(2)范德瓦力,(3)氢键,(4)

静电相互作用。

3、参与蛋白质相互作用得结构域有:BRCT(breast cancer susceptibility gene C terminus)结构域、Lim结构域、SH3结构域、SH2结构域、Bromo结构域、POZ结构域、WW 结构域、锚蛋白重复序列(ankyrin repeat,ANK)得结构域、PH结构域、环指结构域(ring fingerdomain)。

4、蛋白质与RNA得识别以“间接读出”(indirect readout)机制为主.所有得RNA结构,包

括线状序列、发夹、膨泡、内环、假结、双螺旋等都可以作为蛋白质专一性识别得靶结构.

5、各种DNA结合蛋白,特别就是转录因子(transcriptionfactors)都含有与DNA相

互作用得区域,称为DNA结合结构域(DNA-binding domain),简称结合域。

6、对基因进行调节、控制得蛋白质,如各种普遍性(或基础)转录因子、基因调控因子,相对

于作用于它得靶位点DNA序列而言,广义地称为反式作用因子(trans-acting factors).

7、锌指结构蛋白质就是自然界中广泛分布得一类含锌蛋白质,构成了一个超家族。锌指结构家

族蛋白,以其形状与结合锌得复杂性,特别就是锌指四面体结构,可以分为C2H2,C4与C6等几种类型。

8、亮氨酸周期重复不在于形成一个疏水面,而在于两个蛋白质得两个α螺旋之间,依靠亮氨酸周期性侧链交错相插,螺旋靠拢,在疏水作用之下形成一个稳定得非共价结合得拉链结构,即所谓得亮氨酸拉链(leucine zipper)。

第五章基因工程原理

1、基本概念

(1)基因工程:就是用酶学方法,把天然得或人工合成得、同源或异源得DNA片段与具有复制能力得载体分子(如质粒、噬菌体、病毒等)形成重组DNA分子,再导入不具有这种重组分子得宿主细胞内,进行持久而稳定得复制、表达,使宿主细胞产生外源DNA或其蛋白质分子。

(2)基因组DNA文库(P157):就是某一生物体得染色体全部DNA序列被随机切割成适当大小得片段后,插入到载体内构成得DNA文库。

(3)cDNA基因文库(P160):一群含有重组DNA得细菌,质粒或噬菌体得克隆,来自某细胞类

型全部得mRNA。

(4)扣除文库(P163):将两重不同组织来源得mRNA进行比较,用扣除杂交排除相同部分,即共同表达得那部分mRNA,选出剩余有差异得、特异表达得mRNA,构建成cDNA文库,称为cDNA扣除文库.

(5)分子杂交(P171):指具有一定同源性得两条核酸单链在一定条件下(适宜得温度与离子强度)可按碱基配对得原则退火形成双链得过程。

(6)PCR技术原理:PCR技术就是利用两种寡核苷酸引物,分别与双链DNA片段得两端互补,形成DNA聚合酶反应中得模板与引物得关系.

(7)物理图谱:DNA片段上限制性内切酶酶切位点得图谱,表示各种限制性内切酶识别位点在DNA序列上得线性排列。

(8)Southern杂交:用于检测DNA片段混合物中存在特定序列得技术.又称Southern印迹.

检验得目得DNA通常用一种或一种以上得限制性内切酶酶切,得到各种特定长度得片段,在凝胶电泳中依长度分成条带,DNA片段原位地转移到NC膜或尼龙膜上。然后,膜上得DNA片段与标记得探针DNA进行杂交,已杂交得DNA片段可通过标记得探针进行放射性或显色反应定位。

(9)Northern杂交(P156):从真核生物得特定组织或发育阶段得细胞分离出全部RNA 或mRNA,用变性凝胶电泳分离后转移到NC膜上。用变性得探针DNA对NC膜上得RNA 进行杂交.从显影或显色反应判断阳性杂交得存在。

(10)亚克隆(P156):当载体中插入得外源DNA片段太大,难以作某些操作或分析时,需要对该克隆片段作些再切割,将大得DNA片段酶切成较小得片段,然后再与另外得新载体重组,并进行转化程序,这个过程称为亚克隆。

2、思考题

(1)、PCR技术原理得就是什么?179

答:PCR技术就是利用两种寡核苷酸引物,分别与双链DNA片段得两端互补,形成DNA聚合酶反应中得模板与引物得关系,这就是PCR技术得核心。PCR聚合酶反应体系得一些重要条件包括:模板、一对寡核苷酸引物、4种底物dNTP与TapDNA聚合酶.反应分为3步:双链模板DNA变性、退火与链得延伸。

(2)基因工程中工具酶得种类?P141

答:限制性内切酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA聚合酶。

(3)DNA聚合酶得特点?P142

答:①需要提供合成模板;

②不能起始新得DNA链,必须要有引物提供3'-OH;

③合成得方向都就是5’→3’;

④除聚合DNA外还有其它功能;

⑤以脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)为前体催化合成DNA.

(4)熟悉基因工程得载体得种类与特点?

答:①种类:质粒载体,λ噬菌体载体,M13噬菌体载体,柯斯质粒载体,细菌人工染色体,酵母人工染色体,动物病毒载体

②特点:◆载体DNA就是单个复制单元,在宿主细胞内应具有独立复制能力;◆分子量尽可

能得小,便于细胞中分离纯化,离体条件下操作;◆含有多种限制行内切酶得单一切点;◆载体内有不影响其复制,生长得非必要区域;◆具有多种选择行标记。

(5)基因工程载体得基本要求与特点P142

①基本要求:

◆载体能够独立复制,具有复制起点。

◆应具有灵活得克隆位点与方便得筛选标记。

◆应具有很强得启动子,能为大肠杆菌RNA聚合酶所识别。

◆应具有阻遏子,使启动子受到控制,只有当诱导时才能进行转录。

◆应具有很强得终止子,只转录克隆得基因,所产生得mRNA较为稳定.

②特点:

1、载体DNA就是单个复制单元,在宿主细胞内应具有DNA独立复制能力;

2、分子量尽可能得小,以便容易从细胞中分离纯化,便于离体条件下操作;

3、含有多种限制性内切酶得单一切点。在切点内可以与外源DNA进行连接、重组;

4、载体内有不影响其复制、生长得非必要区域,在此区域内可以插入、接受外源DNA,外源DNA与载体分子一起复制、扩增;

5、具有多种选择性标志,如营养缺陷型、抗药性、形成噬菌斑得能力、外源性蛋白得产生等,作为区分重组得转化子与非重组转化子得指标。

③基因工程得基本步骤P140

1.目得DNA得获得;2、载体得选择与构建;3、目得DNA与载体得重组;4、重组DNA得转化或转染等,从而导入宿主细胞;5、筛选含有重组DNA分子得宿主细胞,获得克隆.

(6)DNA文库构建得基本步骤? P158

1.λ载体DNA与双臂得制备

2.提取大分子DNA与制备大片段

3.载体与外源DNA重组

4.重组DNA得离体包装

5.重组DNA得转化

第六章

1、名词解释

DNA半保留复制:在DNA复制时,子代双链DNA中,一条链来自亲代,而另一条链就是新合成得。

复制叉:复制起始点要形成一个特殊得叉形结构,就是复制有关得酶与蛋白质组装成复合物与新链合成得部位。

复制子:从复制起始点到终止点得区域为一个复制子。

半不连续复制:在复制叉上发生一条新链为连续合成,另一条新链为不连续合成得复制机制,称为半不连续复制。

前导链:在DNA复制时,复制叉上一条连续合成得链。

后滞链:在DNA复制时,复制叉上一条不连续合成得链。

冈崎片段:DNA复制时后滞链所合成得短片段。

2、思考题

1、DNA复制得特征?P195

答:①核酸生物合成得一般规则;

②半保留复制;

③以复制子为单位进行;

④复制得起始点与终止点;

⑤具有复制叉结构与复制方向;

⑥复制得模型。

2、复制过程得几个阶段?(P216)

答:第一阶段,亲代DNA分子超螺旋构象得松弛及螺旋得解旋,使复制得模板展现出来;

第二阶段,就是复制得引发过程,引物在5 →3方向得合成;

第三阶段,就是DNA链得延伸过程,在引物RNA合成得基础上,转换成DNA链得5 →3 方向得合成;

第四阶段,就是终止过程,复制进行到终止位点ter,有蛋白因子Tus参与,复制即终止。3.线粒体DNA得复制模式?

答:

4.DNA链延伸得几个阶段?(P223)

答:①双螺旋DNA得不断解螺旋;

②前导链DNA得合成;

③后滞链模板不断引发,合成新得RNA产物;

④在RNA引物得基础上由DNA聚合酶合成冈崎片段;

⑤除去RNA引物,填补空隙,冈崎片段连接成后滞链。

5、真核与原核生物得复制相同点与差异之处?(P230)

答:相同之处:都就是半保留得与半不连续得复制,复制过程都有引发、延伸与终止三个阶段,要求有模板以及有相应功能得DNA聚合酶与蛋白质参与.

不同之处:①真核得每条染色体有多个复制起始位点,而原核只有一个起始位点;

②真核染色体在全部复制完成之前,各个起始点上不能开始新一轮复制,受到一种复制得

调控;而原核DNA得起始点可以连续地开始新得复制事件,表现为一个复制子上有多个复制叉存在。

6、DNA损伤修复得种类?(P247)

答:直接修复、切除修复、重组修复、SOS修复.

7、原核DNA聚合酶得一般特性?(P211)

答:有单链DNA为模板,具有3—OH基得引物,合成得方向总就是5 —3,由模板决定加上去何种脱氧核苷酸,从引物得3 -OH端逐个延长.

第七章

1、名词解释

转录(P251):以DNA为模板,合成RNA得信息传递过程称为转录。

反义链(P252):在DNA双链中,被RNA聚合酶“阅读”、含有合成RNA分子信息得这条链称为“模板链”或反义链.

上游顺式作用元件:指同一DNA分子中具有转录调节功能得在复制起始点前得特异DNA序列.

启动子(P257):就是基因DNA中一段特定得核苷酸序列,就是RNA聚合酶在转录起始时对模板DNA得识别位点与结合位点,基因转录得开始部位.

终止子(P269):就是基因DNA分子中决定转录产物3'—OH端、释放出已合成RNA分子得位点。

2、思考题

1、原核生物与真核生物基因转录得差异?

答:①原核生物只有一种RNA聚合酶负责转录所有类型得基因,而真核生物有三种以上得RNA 聚合酶,负责不同基因类型得转录,合成不同类型得RNA,在细胞核内得位置也不相同。

②转录产物得差别。真核生物得初始产物很长,包含有内含子序列,成熟mRNA只占其中得

小部分。而原核生物得初始产物大多数为编码序列,与蛋白质序列成线性关系。

③真核生物转录产物经历加工、修饰过程,即内含子剪接。5' 端帽化与3’多聚A化。

这就是真核生物中初始转录产物得成熟过程,而原核生物得初始转录产物直接就是成熟得mRNA,很少需要成熟过程。

④与基因结构相吻合,原核生物mRNA就是多顺反子;大多数真核生物mRNA就是单顺子

结构。一般而言,一个真核得mRNA分子编码一个蛋白质分子。

⑤原核细胞中,转录产物直接可以成为蛋白质合成得模板,因而一边转录合成mRNA,一边翻

译合成蛋白质。

2.熟悉原核生物启动子得结构与功能、其中得-35区、—10区等得结构?

①域中得基序并与之结合,启动转录得起始.一般将DNA上得转录位点定位+1来排序,其下游(右侧)为正值,其上游(左侧)为负值。原核生物不同基因得启动子虽然结构也有一定得差异,但明显具有共同得特点。◆结构典型,都含有识别(R),结合(B)与起始(I)三个位点;◆序列保守,如-35序列,—10序列结构都十分保守;◆位置与距离都比较恒定;◆直接与多聚酶相结合;◆常与操纵子相邻;◆都在其控制基因得5′端;◆决定转录得启动与方向.

②-35序列又称为Sextama盒,其保守序列为TTGACA,与-10序列相隔16~19bp。其功能就是:◆为RNA聚合酶得识别位点。RNA 聚合酶得核心酶只能起到与模板结合与催化得功能,并不能识别-35序列,只有σ亚基才能识别-35序列,为转录选择模板链。◆-35序列与—10序列得距离就是相当稳定得,过大或过小都会降低转录活性。这可能就是因为RNA 聚合酶本身得大小与空间结构有关。

③—10序列也称为Pribnow框盒,其保守序列为TA TAA T,位于-10bp左右,其中3′端得“T”十分保守。A,T较丰富,易于解链。它与转录起始位点“I”一般相距5bp.其功能就是:◆与RNA 聚合酶紧密结合;◆形成开放启动复合体;◆使RNA聚合酶定向转录。

3、原核生物转录得起始分几个阶段?(P261)

答:①核心酶在σ因子参与下接触到DNA上,形成特异性结合;

②起始识别,RNA聚合酶与启动子结合,形成封闭性起始复合物;

③从封闭性转变为开放性起始复合物,酶结合在-10序列,启动子活化,并解开双链结构,

暴露模板链;

④形成DNA—酶-底物NTP得三元起始复合物,酶移动到转录起始位点,在起始位点加上

开头得几个核苷三磷酸。

4、真核生物基因类型II启动子得结构与功能?(P281)

答:结构:①转录起始位点,就是RNA合成得开始位置.②基本启动子,基本启动子与Inr一起构成核心启动子。③转录起始位点下游元件.④转录起始上游元件。

5、真核生物基因转录得一般规律?P271

答:①典型得真核基因转录单元为单顺反子,而原核基因转录单元为多顺反子。

②真核生物得RNA聚合酶高度分工。

③转录得正常进行,除了需要RNA聚合酶以外,还需要许多蛋白质因子得参与。

④真核基因DNA得顺式作用元件要比原核基因复杂得多.

⑤真核基因得转录调控以正调控为主。

第八章转录后加工

名词解释

转录后加工(P297):原核生物得tRNA,rRNA转录成一个很长得RNA分子后,在酶与蛋白质参与下,切断、加工成为成熟分子。

多顺反子:在原核细胞中,通常就是几种不同得mRNA连在一起,相互之问由一段短得不编码蛋白质得间隔序列所隔开,这种mRNA叫做多顺反子mRNA.

RNA编辑(P327):RNA编辑就是RNA分子上一种转录后修饰现象,包括插入、缺失或核苷酸得替换。

思考题

1、内含子RNA剪接得三种方式?

第一类:自我剪切。由于内含子得特殊结构而能自发地进行剪切。

第二类:蛋白质参与剪切得内含子,主要在tRNA前体中发现。剪切在一系列酶催化下进行。

第三类:内含子就是snRNP参与剪接得内含子.

2、原核生物tRNA前体以几种方式存在?P297

①多个相同tRNA串联排列在一起;

②不同得tRNA串联排列;

③tRNA与rRNA混合串联排列在一起(图8—1).因而RNA前体必须经历加工,在tRNA与

一些RNA片段之间先切断,完成此任务得似乎就是RNaseⅢ。然后,RNA片段再进行5'端、3’端加工,某些碱基进行修饰

3、真核生物RNA前体得加工过程包括?P301

答:真核生物tRNA与rRNA前体得加工包括转最初始产物中间隔序列得除去、内含子得剪接、5'与3’端修饰、碱基得修饰等。这些过程需要酶与蛋白质得参与。

4、RNA前体得剪切过程要通过4个步骤:

①首先在5’端切除非编码得序列,生成41S中间物;

②41S得RNA切成32S与20S两段,分别含有28S rRNA与18SrRNA,32S中还含有

5、8S rRNA;

③20S剪切成18S;

④32S剪切成28S rRNA与5、8SrRNA,它们相互进行碱基配对

5、5’端帽子结构具有如下3个功能。

(1)对mRNA得保护作用,保护mRNA免受RNase从5’端开始得攻击。

(2)5'端帽子结构使mRNA具有可翻译能力(translatability,或translatableness).

(3)5’端帽子有利于成熟得mRNA从细胞核输送到细胞质,只有成熟得mRNA才能进行输送。第9章

1、名词解释

tRNA荷载作用(P347):氨基酸被活化,共价连接在tRNA上。

开放阅读框架(P355):起始密码子与下游得终止密码子之间得序列.

肽链合成得延伸(P364):指第二个与以后得密码子编码得氨基酸不断进入核糖体,并形成肽键得过程。

核定位信号(P377):指引一个蛋白质分子从胞质到核内得典型信号序列。

共翻译转动机制(P379):边翻译边转运得机制。

分子伴侣(P393):在蛋白质折叠或组装过程中,需要某些蛋白质或肽链参与相互作用,帮助达到正确得构象折叠,但又不就是折叠或组装产物得一部分,起帮助作用得蛋白质或肽链.

分子伴素:非特异性地帮助蛋白质折叠,建立起它得正确结构得蛋白质或肽链。

遗传密码得特点(P337):

①遗传密码就是三联密码;

②遗传密码无逗号;

③遗传密码子不重叠;

④遗传密码具有通用性;

⑤遗传密码具有简并性;

⑥起始密码子与终止密码子.

摆动假设要点(P339):

①密码子与反密码子之间得碱基配对中,密码子得5端前两位碱基必须严格按照Watson-Crick碱基配对原则同反密码子配对。

②密码子得第3个核苷酸为A时,由于受到立体化学因素得影响,将产生与G,U与C配对得一组特异构象.

滑动搜索模型(P356):就是阐述核糖体在带有5 帽子结构得真核生物mRNA上如何启动翻译得起始反应。

三位点模型(P366):核糖体结合tRNA有三个位点,即P位点、A位点与E位点。

信号肽得特点(P379):

①几乎所有得信号肽在整体上都就是疏水得。

②信号肽一般位于蛋白质得N端,进入膜后被信号肽酶水解,真核细胞信号肽酶位于ER膜,原

核细胞位于质膜内侧.

③信号肽得中部常常由12~14个残基构成疏水性核,称为信号肽疏水核。

④需要广义地认识信号肽,应该认为它就是初生蛋白质穿过膜所必须得疏水性肽段,它可以位于

蛋白质分子得各个部位。

⑤信号肽几乎没有严格得专一性.

⑥信号肽可能不就是一一直线通过双脂层膜,而就是一种环状结构。

导肽得特点(P384):

①带正电荷得碱性氨基酸含量较丰富,从它们得分析来瞧就是随机性得。

②不含或基本上不含有负电荷得酸性氨基酸。

③羟基氨基酸含量较高。

④有形成两亲得α螺旋结构得倾向。

2、思考题

1。核糖体得组分与立体结构?

答:

2.原核与真核生物翻译得起始?两者起始反应得比较?(P363)

答:相同点:①只在核糖体小亚基上结合荷载得起始tRNA;②在mRNA上必须找到合适得起始密码子;③在已经形成有小亚基、mRNA与起始tRNA得起始复合物之后,大亚基参与形成完整得起始复合物。

不同点:①原核细胞中,mRNA首先与小亚基结合,再有起始tRNA加入形成起始复合物。

而真核细胞中,起始tRNA首先结合于小亚基,形成四元复合物,然后在多种因子参与下结合mRNA,才形成起始复合物。②小亚基起始复合物在mRNA上寻找起始密码子得方式不同。

3.翻译延伸与终止得过程?(P364、P372)

答:延伸过程:①进位反应;②转位反应与肽键得形成;③移位反应。

终止过程:

4.蛋白质转运得3种机制?(P376)

答:①核孔对特定大分子起选择性通道得作用,核孔以其充分折叠得构象转运蛋白质;

②分泌蛋白得边翻译边转运机制;

③翻译后转运机制。

5.蛋白质前体得共价修饰类型,蛋白质得剪切形式,内含肽得剪切过程?(P387,388,390) 答:共价修饰得加工主要包括4种类型:肽链N端残基fMet或Met得切除、二硫键得形成、化学修饰与肽得剪切。

蛋白质得剪切形式有:前胰岛素原、胰凝乳蛋白酶原、凝血酶原得活化,以及蛋白质内含子、外显子与自我剪切等问题。

内含肽得剪切过程:①由内含肽得N端Ser残基得酰胺键,在结构式样B中Ser,Thr残基得-OH基得作用下,肽键变得不稳定,呈顺式构象。②C端(下游)外显肽得Ser/Thr/Cys残基攻击上游外显肽得酯/硫酯键,导致N端(上游)外显肽与内含肽N端分离,而转移到下游外显肽得Ser/Thr/Cys得侧链上,从而形成分支结构.③内含肽C端得Asn环化,形成琥珀酰亚胺环,导致C端剪切点断裂.④酰基重组,上下游两个外显肽形成天然得肽键。

6、蛋白质折叠得意义与过程及自动装配原则?(P391,392)

答:意义:在结构上,这个过程使伸展得肽键成为特定得三维结构;在功能上,它使无活性得分子具有特定生物学功能得蛋白质分子。

自装配原则:蛋白质在离体就已具有自发装配得能力,并且不需要外加能量.自装配原则只

适用于小分子得蛋白质。

第11章

1、名词解释

操纵子(P469):基因组中相关得基因聚集、串联在一起,共同表达、共同调控,构成一个表达与调控得单元,这种单元称为操纵子。

结构基因(P470):指编码细胞结构与基本代谢活动所必要得RNA,蛋白质或酶。

调控基因(P470):指那些编码那些控制其她基因表达得RNA或蛋白质得基因。

反式作用因子(P470):调控因子在细胞内可以自由移动,寻找与结合到靶位点上,因此称反作用因子。

诱导作用(P470):某种酶或一组酶得合成就是对特定物质作出得反应.

正调控(P471):若调控因子使靶基因得表达水平上升,这种调控方式称为正调控。

负调控(P471):若调控因子使靶基因得表达水平下降,甚至关闭,这种调控作用称为负调控。乳糖操纵子得结构(P473):E、coli得乳糖操纵子就是乳糖分解代谢得3个基因,lacZ 编码β半乳糖苷酶,lacY编码β半乳糖透性酶,lacA编码β半乳糖苷乙酰转移酶构成得一个典型得操纵子.

色氨酸操纵子得结构(P492):包括结构基因(E、D、C、B、A):分别编码合成色氨酸途径得酶或酶亚基.以及调控区域:阻遏基因(R)、启动子区(P)、操纵区(O)、前导肽编码区(L),弱化子区(a)。

可阻遏型得负调控(P429):调节基因得产物阻遏蛋白使trp操纵子关闭,这种作用称为可阻遏型得负调控。它就是某些氨基酸等生物合成酶类有关基因表达调控得基本形式。

弱化作用(P495):就是RNA聚合酶从启动子出发(开始转录)得转录受到衰减子得调控。抗终止作用(P508):抗终止因子pN与pQ依赖于基因内特殊序列与特殊蛋白银子得相互作用,影响RNA聚合酶对终止位点得识别功能,使RNA聚合酶在终止位点通读,形成一个较长得mRNA。pN与NusA蛋白如果作用于nut位点,就能引起抗终止作用。

2、思考题

1、乳糖操纵子得正负调控?(P474)

答:某种调控因子得存在,使操纵子得结构基因关闭;而调控因子不存在,能使操纵子得结构基因开启得调控方式称为负调控。

2、前导肽序列得特点?(P495)

答:①前导序列某些区段富含GC,GC区段之间容易形成茎环二级结构,接着有8个U得寡聚区段构成一个不依赖于ρ因子得终止信号。在一定条件下mRNA合成提前终止,产生162个核苷酸长度得前导RNA.

②除了这个终止信号得发夹结构之外,由1区与2区序列构成第二个发夹结构。其中1区处

于14个氨基酸得前导肽序列中。

③3区也可以与2区互补,形成另一个由2区与3区组成得发夹结构。一旦2区与3区形成

二级结构,就会阻遏3区与4区之间形成发夹结构,即不形成终止信号。

④前导序列RNA中编码了一段14个氨基酸得前导肽,在它得前面有5个核糖体得强结合

位点,在编码序列之后有一终止密码子UGA。

⑤前导序列中并列两个色氨酸密码子.

3、原核生物时序表达在转录调控点得3种方式?(P499)

答:①几种新得蛋白因子代替RNA聚合酶原来得σ因子,协助RNA聚合酶得核心酶识别新得启动子。

②合成新得RNA聚合酶,代替原有得酶,开动一套新得启动子.

③合成新得调控因子,影响RNA聚合酶对转录终止信号得行为,如抗终止因子控制不同阶段

得基因表达。

4、λ噬菌体中DNA转录得3个阶段?(P506)

答:①早期基因从PL与PR启动子开始。

②晚早期基因得转录。

③晚期基因得转录。

5、溶源化与裂解得命运选择?(P520)

答:①竞争决定于CI阻遏蛋s白与Cro蛋白得比例.如果cI占优势,将建立溶源化;如果cro占优势,感染细胞将进入裂解生长。cII基因产物CII蛋白得浓度决定cI或者cro占优势。

②决定λ感染命运得生理条件.

6、CI基因在溶源化过程中自我调控?(P514)

答:①λ阻遏蛋白低浓度时,能促进它自己得转录,产生更多得阻遏蛋白;

②高浓度得阻遏蛋白能抑制,关闭自己基因得转录;

③阻遏蛋白能阻遏Cro基因转录。CI阻遏蛋白在低浓度时,Cro转录有某些抑制作用;在

高浓度时,Cro转录完全停止;在更高浓度时,CI严重受抑制.

原核生物在翻译水平上得自我调控?

第12章

1、名词解释

染色质得重塑:(P545)通常把染色质与单个核小体内发生得任何可检测到得变化称为染色质得重塑。

CPG岛:(P551)在有一些DNA区段中,GC碱基对形成二核苷酸序列CpG得密度大,大雨10/100bp,这些富含CpG得区段称为CpG岛。

关卡:

II类基因(P551):指真核细胞RNA聚合酶II负责转录得基因,一般都就是编码蛋白质得基因。

染色质结构域(P542):指基因表达过程中结构发生改变得区域,其中至少包括一个活性转录单位,有时延伸得更远。

2、思考题

(1)染色质得3种状态?(P536)

答:1、阻遏状态。巨大得DNA分子被紧紧地压缩在细胞核内,这样得结构不利于基因得表达。

2.活性状态。只有处于活性状态得染色质,才能导致基因表达。

3、激活状态.启动子上结合了积储转录因子,上游元件及增加子结合有激活因子,促使RNA聚合

酶等在启动子区域形成转录复合物。

(2)组蛋白对基因活性得影响?(P537)

答:1、组蛋白对5S rRNA基因转录得影响;2、组蛋白对II类基因转录得影响。

(3)II类转录调控子得类型?(P555)

答:1、普遍性转录因子;2、组织与细胞特异性得调控因子;3、可诱导得调控因子.

(4)基因表达得调控(7步)(P529)

答:1、染色体与染色质水平上得活化。

2.转录水平上得调控,包括基因得开闭,转录活性水平得高低。

3.RNA加工水平上得调控,对初始转录产物得活化、修饰、选择性剪接等.

4、转录后加工产物,如mRNA从细胞核向细胞质转运过程受到得调控.

5、翻译得控制,选择哪种mRNA提呈给核糖体翻译,包括翻译量得控制。

6、蛋白质合成后选择性地被激活或失活,蛋白质水平上得剪切、活性水平与降解得控制。

7、控制mRNA得选择性降解就是基因表达调控得另一重要方面.

SD序列:在细菌mRNA 起始密码子AUG上游10个碱基左右处,有一段富含嘌呤得碱基序列,能与细菌16S rRNA3’端识别,帮助从起始AUG处开始翻译得序列.

染色体、DNA、基因这三者得关系:

染色体就是DNA得主要载体,一般情况下,每个染色体有一个DNA分子,DNA上有很多个基因,基因就是有遗传效应得DNA片断,基因在染色体上呈线性排列。

(完整版)分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案 一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。 3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。 9.弱化子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10.魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11.上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子,弱化子等。 12.DNA探针:是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13.SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。 14.单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15.考斯质粒:是经过人工构建的一种外源DNA载体,保留噬菌体两端的COS区,与质粒连接构成。16.蓝-白斑筛选:含LacZ基因(编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17.顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。18.Klenow酶:DNA聚合酶I大片段,只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、(IF-2)和(IF-3)。 4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、(DNA重组技术)三部分。7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:(hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接,)、 (mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴)。 9.蛋白质多亚基形式的优点是(亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法)、(可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响)、(活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭)。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从( S2)开始,无G时转录从( S1)开

分子生物学试题及答案

生命科学系本科2010-2011学年第1学期试题分子生物学(A)答案及评分标准 一、选择题,选择一个最佳答案(每小题1分,共15分) 1、1953年Watson和Crick提出(A ) A、多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B、DNA的复制是半保留的,常常形成亲本——子代双螺旋杂合链 C、三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D、遗传物质通常是DNA而非RNA 2、基因组是(D ) A、一个生物体内所有基因的分子总量 B、一个二倍体细胞中的染色体数 C、遗传单位 D、生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量 3、下面关于DNA复制的说法正确的是(D ) A、按全保留机制进行 B、按3'→5'方向进行 C、需要4种NTP加入 D、需要DNA聚合酶的作用 4、当过量的RNA与限量的DNA杂交时(A ) A、所有的DNA均杂交 B、所有的RNA均杂交 C、50%的DNA杂交 D、50%的RNA杂交 5、以下有关大肠杆菌转录的叙述,哪一个是正确的?(B ) A、-35区和-10区序列间的间隔序列是保守的 B、-35区和-10区序列距离对转录效率非常重要 C、转录起始位点后的序列对于转录效率不重要 D、-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处 6、真核生物mRNA转录后加工不包括(A ) A、加CCA—OH B、5'端“帽子”结构 C、3'端poly(A)尾巴 D、内含子的剪接 7、翻译后的加工过程不包括(C ) A、N端fMet或Met的切除 B、二硫键的形成 C、3'末端加poly(A)尾 D、特定氨基酸的修饰

8、有关肽链合成的终止,错误的是(C ) A、释放因子RF具有GTP酶活性 B、真核细胞中只有一个终止因子 C、只要有RF因子存在,蛋白质的合成就会自动终止 D、细菌细胞内存在3种不同的终止因子:RF1、RF2、RF3 9、酵母双杂交体系被用来研究(C ) A、哺乳动物功能基因的表型分析 B、酵母细胞的功能基因 C、蛋白质的相互作用 D、基因的表达调控 10、用于分子生物学和基因工程研究的载体必须具备两个条件(B ) A、含有复制原点,抗性选择基因 B、含有复制原点,合适的酶切位点 C、抗性基因,合适的酶切位点 11、原核生物基因表达调控的意义是(D ) A、调节生长与分化 B、调节发育与分化 C、调节生长、发育与分化 D、调节代谢,适应环境 E、维持细胞特性和调节生长 12、乳糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是(E ) A、与DNA结合影响模板活性 B、与启动子结合 C、与操纵基因结合 D、与RNA聚合酶结合影响其活性 E、与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA 13、Lac阻遏蛋白由(D )编码 A、Z基因 B、Y基因 C、A基因 D、I基因 14、紫外线照射引起DNA损伤时,细菌DNA修复酶基因表达反应性增强,这种现象称为(A ) A、诱导 B、阻遏 C、正反馈 D、负反馈 15、ppGpp在何种情况下被合成?(A ) A、细菌缺乏氮源时 B、细菌缺乏碳源时 C、细菌在环境温度太高时 D、细菌在环境温度太低时 E、细菌在环境中氨基酸含量过高时

(精选)分子生物学期末考试题目及答案

分子生物学复习提纲 一.名词解释 (1)Ori :原核生物基因质粒的复制起始位点,是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列,只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。 ARS:自主复制序列,是真核生物DNA复制的起点,包括数个复制起始必须的保守区。不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。(2)Promoter:启动子,与基因表达启动有关的顺式作用元件,是结构基因的重要成分,它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列,能活化RNA 聚合酶,使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性。 (3)r-independent termination不依赖r因子的终止,指在不依赖r因子的终止反应中,没有任何其他因子的参与,核心酶也能在某些位点终止转录。(强终止子) (4)SD sequence:SD序列(核糖体小亚基识别位点),存在于原核生物起始密码AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段,它与16SrRNA3’端反向互补,所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。 Kozak sequence:存在于真核生物mRNA的一段序列,核糖体能够识别mRNA 上的这段序列,并把它作为翻译起始位点。 (5)Operator:操纵基因,与一个或者一组结构基因相邻近,并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用,从而控制邻近的结构基因表达的基因。 Operon:操纵子,是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。包括操纵基因、结构基因、启动基因。 (6)Enhancer:增强子,能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer:沉默子,可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件。与增强子作用相反。 (7)cis-acting element :顺式作用元件,存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列,包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件,本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。 trans-acting factor:反式作用因子,是指直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。具有三个功能结构域,即DNA结合域、转录结合域、结合其他结合蛋白的结构域。 (8)Open reading frame (ORF):开放式阅读框架,是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始,到终止密码子结束。 (9)Gene:基因,产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。(能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。)

分子生物学复习题

1、分子生物学的定义。 从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。 2、简述分子生物学的主要研究内容。 a.DNA重组技术(基因工程) (1)可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽 ; (2)可用于定向改造某些生物的基因组结构 ; (3)可被用来进行基础研究 b.基因的表达调控 在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化(时序调节),并随着内外环境的变化而不断加以修正(环境调控)。 c.生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) 一个生物大分子,无论是核酸、蛋白质或多糖,在发挥生物学功能时,必须具备两个前提: (1)拥有特定的空间结构(三维结构); (2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。 结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。它包括3个主要研究方向: (1) 结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系 d.基因组、功能基因组与生物信息学研究 3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法? (1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性,是人类认识论上的重大飞跃。生命活动的一致性,决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学,是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。 (2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域,也是新世纪的带头学科。

(3)分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的,同时也推动这些学科的发展。 (4)分子生物学涉及认识生命的本质,它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中,成为现代医药学重要的基础。 1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。 DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。 基本内容: (1) 两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕,两条链均为右手双螺旋。 (2) 嘌呤与嘧啶碱位于双螺旋的内侧,3′,5′- 磷酸与核糖在外侧,彼此通过磷酸二酯键相连接,形成DNA分子的骨架。 (3) 双螺旋的平均直径为2nm,两个相邻碱基对之间相距的高度即碱基堆积距离 为0.34nm,两个核苷酸之间的夹角为36。。 (4) 两条核苷酸链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连系而结合在一起,A与T相配对形成两个氢键,G与C相配对形成3个氢键。 (5) 碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制,但根据碱基互补配对原则,当一条多核苷酸的序列被确定后,即可决定另一条互补链的序列。

分子生物学题库

分子生物学备选考题 名词解释: 1.功能基因组学 2.分子生物学 3.epigenetics 4.C值矛盾 5.基因簇 6.间隔基因 7.基因芯片 8.基序(Motifs) 9.CpG岛 10.染色体重建 11.Telomerase 12.足迹分析实验 13.RNA editing 14.RNA干涉(RNA interference) 15.反义RNA 16.启动子(Promoter) 17.SD序列(SD sequence) 18.碳末端结构域(carboxyl terminal domain,CTD) 19.single nucleotide polymorphism,SNP 20.切口平移(Nick translation) 21.原位杂交 22.Expressing vector 23.Multiple cloning sites 24.同源重组 25.转座 26.密码的摆动性 27.热休克蛋白嵌套基因 28.基因家族增强子 29.终止子 30.前导肽RNAi 31.分子伴侣 32.魔斑核苷酸 33.同源域 34.引物酶 35.多顺反子mRNA 36.物理图谱、 37.载体(vector) 38.位点特异性重组 39.原癌基因(oncogene) 40.重叠基因、 41.母源影响基因、

42.抑癌基因(anti-oncogene)、 43.回文序列(palindrome sequence)、 44.熔解温度(melting temperature, Tm) 45.DNA的呼吸作用(DNA respiration) 46..增色效应(hyperchromicity)、 47.C0t曲线(C0t curve)、 48.DNA的C值(C value) 49.超螺旋(superhelix) 、 50.拓扑异构酶(topoisomerase)、 51.引发酶(primase) 、 52.引发体(primosome) 53.转录激活(transcriptional activation) 54.dna基因(dna gene)、 55.从头起始(de novo initiation) 、 56.端粒(telomere) 57.酵母人工染色体(yeast artificial chromosome, YAC)、 58.SSB蛋白(single strand binding protein)、 59.复制叉(replication fork)、 60.保留复制(semiconservative replication) 61.滚环式复制(rolling circle replication)、 62.复制原点(replication origin)、 63.切口(nick) 64.居民DNA (resident DNA) 65.有义链(sense strand) 66.反义链(antisense strand) 67.操纵子(operon) 、 68.操纵基因(operator) 69.内含子(内元intron) 70.外显子(外元exon) 、 71.突变子(muton) 、 72.密码子(codon)、、 73.同义密码(synonymous codons)、 74.GC盒(GC box) 75.增强子(enhancer) 76.沉默子(silencer) 77.终止子(terminator) 78.弱化子(衰减子)(attenuator) 79.同位酶(isoschizomers) 、 80.同尾酶(isocandamers) 81.阻抑蛋白(阻遏蛋白)(repressor) 82.诱导物(inducer)、 83.CTD尾(carboxyl-terminal domain ) 84.载体(vector)、 85.转化体(transformant)

关于分子生物学试题及答案

分子生物学试题(一) 一.填空题(,每题1分,共20分) 一.填空题(每题选一个最佳答案,每题1分,共20分) 1. DNA的物理图谱是DNA分子的()片段的排列顺序。 2. 核酶按底物可划分为()、()两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是()、()和()。 4.蛋白质的跨膜需要()的引导,蛋白伴侣的作用是()。5.真核生物启动子中的元件通常可以分为两种:()和()。6.分子生物学的研究内容主要包含()、()、()三部分。 7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是()、()。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:()、()。 9.蛋白质多亚基形式的优点是()、()、()。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP-CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP-CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从(S2 )开始,无G时转录从(S1 )开始。 12.DNA重组技术也称为(基因克隆)或(分子克隆)。最终目的是(把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体)。典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤: ①提取供体生物的目的基因(或称外源基因),酶接连接到另一DNA分子上(克隆载体),形一个新的重组DNA分子。 ②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存,这个过程称为转化。 ③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 ④对含有重组DNA的细胞进行大量培养,检测外援基因是否表达。 13、质粒的复制类型有两种:受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为(严紧型质粒),不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为(松弛型质粒)。 14.PCR的反应体系要具有以下条件: a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物(约20个碱基左右)。 b、具有热稳定性的酶如:TagDNA聚合酶。 c、dNTP d、作为模板的目的DNA序列 15.PCR的基本反应过程包括:(变性)、(退火)、(延伸)三个阶段。 16、转基因动物的基本过程通常包括: ①将克隆的外源基因导入到一个受精卵或胚胎干细胞的细胞核中; ②接种后的受精卵或胚胎干细胞移植到雌性的子宫;

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第2章染色体与DNA 名词解释 原癌基因:细胞内与细胞增殖相关的正常基因,是维持机体正常生命活动所必须的,在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从而形成肿瘤。 复制:以亲代DNA或RNA为模板,根据碱基配对的原则,在一系列酶的作用下,生成与亲代相同的子代DNA或RNA的过程。 转座子 (transposon 或 transposable element):位于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。包括插入序列和复合转座子。 半保留复制:以亲代DNA双链为模板以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA 中,一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的,这种复制方式叫半保留复制。 染色体:染色体是遗传信息的载体,由DNA、RNA和蛋白质构成,其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中,以染色质形式存在。在细胞分裂时,染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体,为显微镜下可见的具不同形状的小体。 核小体:是构成真核生物染色体的基本单位,是DNA和蛋白质构成的紧密结构形式,包括200bp左右的DNA和9个组蛋白分子构成的致密结构。 填空题 1.真核细胞核小体的组成是 DNA和蛋白 2.天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接,这是因为天然染色体末端存在端粒结构。 3.在聚合酶链反应中,除了需要模板DNA外,还需加入引物、DNA聚合酶、dNTP和镁离子。 4.引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素、化学因素。 5.DNA复制时与DNA解链有关的酶和蛋白质有拓扑异构酶Ⅱ、解螺旋酶、单链DNA结合蛋白。 6.参与DNA切除修复的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶、特异的核酸内切酶。 7.在真核生物中DNA复制的主要酶是DNA聚合酶δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。 8.端粒酶是端粒酶是含一段RNA的逆转录酶。 9.DNA的修复方式有错配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、DNA的直接修复。 选择题 1.真核生物复制起点的特征包括(B) A. 富含G-C区 B. 富含A-T区 C. Z-DNA D. 无明显特征 2.插入序列(IS)编码(A) A.转座酶 B.逆转录酶 C. DNA合成酶 D.核糖核酸酶 3.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是(D) A.碱基替换 B.磷酸脂键断裂 C。碱基丢失 D.形成共价连接的嘧啶二聚体 4.自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物DNA的复制方式(C) A.环式 B.D环式 C.半保留 D.全保留 5.原核生物基因组中没有(A) A.内含子 B.外显子 C.转录因子 D.插入序列 6.关于组蛋白下列说法正确的是(D)

分子生物学复习题(有详细答案)

绪论 思考题:(P9) 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义? 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念,即将分子生物学的范畴偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面?什么是反向生物学?什么是 后基因组时代? 研究内容: DNA的复制、转录和翻译;基因表达调控的研究;DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学:是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能,在体外使基因突变,再导入体内,检测突变的遗传效应,即以表型来探索基因结构。 后基因组时代:研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式,人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件(年代、发明者、简要内容) 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文,提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年,重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术,并完成了第一个细菌基因的克隆,开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的? 随着基因组计划的完成,人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代,人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生,如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题:(P130) 1、基因的概念如何?基因的研究分为几个发展阶段? 概念:基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段:○120世纪50年代以前,主要从细胞的染色体水平上进行研究,属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后,主要从DNA大分子水平上进行研究,属于分

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问答题: 1 衰老与基因的结构与功能的变化有关,涉及到:(1)生长停滞;(2)端粒缩短现象;(3)DNA损伤的累积与修复能力减退;(4)基因调控能力减退。 2 超螺旋的生物学意义:(1)超螺旋的DNA比松驰型DNA更紧密,使DNA分子体积变得更小,对其在细胞的包装过程更为有利;(2)超螺旋能影响双螺旋的解链程序,因而影响DNA分子与其它分子(如酶、蛋白质)之间的相互作用。 3 原核与真核生物学mRNA的区别: 原核:(1)往往是多顺反子的,即每分子mRNA带有几种蛋白质的遗传信息(来自几个结构基因)。(2)5端无帽子结构,3端一般无多聚A尾巴。(3)一般没有修饰碱基,即这类mRNA分子链完全不被修饰。 真核:(1)5端有帽子结构(2)3端绝大多数均带有多聚腺苷酸尾巴,其长度为20-200个腺苷酸。(3)分子中可能有修饰碱基,主要有甲基化,(4)分子中有编码区与非编码区。 4 tRNA的共同特征: (!)单链小分子,含73-93个核苷酸。(2)含有很多稀有碱基或修饰碱基。(3)5端总是磷酸化,5末端核苷酸往往是pG。(4)3端是CPCPAOH序列。(5)分子中约半数的碱基通过链内碱基配对互相结合,开成双螺旋,从而构成其二级结构,开头类似三叶草。(6)三级结构是倒L型。 5 核酶分类:(1)异体催化的剪切型,如RNaseP;(2)自体催化的剪切型,如植物类病毒等;(3)内含子的自我剪接型,如四膜虫大核26SrRNA前体。 6 hnRNA变成有活性的成熟的mRNA的加工过程: (1)5端加帽;(2)3端加尾(3)内含子的切除和外显子的拼接;(4)分子内部的甲基化修饰作用,(5)核苷酸序列的编辑作用。 7 反义RNA及其功能: 碱基序列正好与有意义mRNA互补的RNA称为反意义或反义RNA,又称调节RNA,这类RNA是单链RNA,可与mRNA配对结合形成双链,最终抑制mRNA作为模板进行翻译。这是其主要调控功能,还可作为DNA复制的抑制因子,与引物RNA互补结合抑制DNA的复制,以及在转录水平上与mRNA5末端互补,阻止RNA合成转录。 8 病毒基因组分型:(1)双链DNA(2)单链正股DNA(3)双链RNA(4)单链负股RNA(5)单链正股RNA 9 病毒基因组结构与功能的特点: (1)不同病毒基因组大小相差较大;(2)不同病毒的基因组可以是不同结构的核酸。(3)病毒基因组有连续的也有不连续的;(4)病毒基因组的编码序列大于90%;(5)单倍体基因组,(6)基因有连续的和间断的,(7)相关基因丛集;(8)基因重叠(9)病毒基因组含有不规则结构基因,主要类型有:a几个结构基因的编码区无间隔;bmRNA没有5端的帽结构;c结构基因本身没有翻译起始序列。 10 原核生物基因组的结构的功能特点: (1)基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。 (2)基因组中只有1个复制起点。 (3)具有操纵子结构。(4)编码顺序一般不会重叠。(5)基因是连续的,无内含子,因此转录后不需要剪切。(6)编码区在基因组中所占的比例(约占50%)远远大于真核基因组,但又远远小于病毒基因组。(7)基因组中重复序列很少(8)具有编码同工酶的基因。(9)细菌基因组中存在着可移动的DNA序列,包括插入序列和转座子。 (10)在DNA分子中具有多种功能的识别区域。 11??真核生物基因组结构与功能的特点:

分子生物学试题

分子生物学试题 一、名词解释 1、基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位。 2、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。 3、端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。 4、操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA 为多顺反子。 5、顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 6、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。 7、启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 8、增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。 9、基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。 10、信息分子:调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。11、受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。 12、分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。 13、蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。 14、蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。 15、基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。 16、载体:能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA 分子。 17、转化:指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。 18、感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。 19、转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。 20、转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。 21、 DNA变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。 22、 DNA复性:当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA 双螺旋结构。 23、退火:指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交

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核酸结构与功能 一、填空题 1.病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DNA 。 2.AIDS病毒的遗传物质是单链RNA。 3.X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为 3.4nm 。 4.氢键负责维持A-T间(或G-C间)的亲和力 5.天然存在的DNA分子形式为右手B型螺旋。 二、选择题(单选或多选) 1.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。 这两个实验中主要的论点证据是(C )。 A.从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂 B.DNA突变导致毒性丧失 C.生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 D.DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子 E.真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2.1953年Watson和Crick提出( A )。 A.多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B.DNA的复制是半保留的,常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D.遗传物质通常是DNA而非RNA E.分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3.DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述?( CD ) A.哺乳动物DNA约为45℃,因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B.依赖于A-T含量,因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 C.是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D.可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定 E.就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度 4.DNA的变性(ACE )。A.包括双螺旋的解链 B.可以由低温产生C.是可逆的D.是磷酸二酯键的断裂E.包括氢键的断裂 5.在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中,发夹结构的形成(AD )。 A.基于各个片段间的互补,形成反向平行双螺旋 B.依赖于A-U含量,因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 C.仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 D.同样包括有像G-U这样的不规则碱基配对 E.允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基 6.DNA分子中的超螺旋(ACE )。

分子生物学复习题及其答案

一、名词解释 1、广义分子生物学:在分子水平上研究生命本质的科学,其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学:即核酸(基因)的分子生物学,研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程,以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因:遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学:是依附于对DNA序列的了解,应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组:指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学:是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而,单细胞蛋白不是一种纯蛋白质,而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠:同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列:单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次,因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列:低度重复序列是指在基因组中含有2~10个拷贝的序列 18、中度重复序列:中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万(<105)次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序,但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列:基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族:真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因,可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇:基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位,定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族:由基因家族和单基因组成的大基因家族,各成员序列同源性低,但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因:一种类似于基因序列,其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制:是指以原来DNA(母链)为模板合成新DNA(子链)的过程。或生物体以DNA/RNA

(完整版)分子生物学》试题及答案

《分子生物学》考试试题B 课程号:66000360 考试方式:闭卷 考试时间: 一、名词解释(共10题,每题2分,共20分) 1. SD 序列 2. 重叠基因 3.ρ因子 4.hnRNA 5. 冈崎片段、 6. 复制叉(replication fork) 7. 反密码子(anticodon): 8. 同功tRNA 9. 模板链(template strand) 10. 抑癌基因 二、填空题(共20空,每空1分,共20分) 1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区. 2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。 3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成,真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。 4.生物界共有___个密码子,其中__ 个为氨基酸编码,起始密码子为__ _______;终止密码子为_______、__________、____________。 5. DNA生物合成的方向是_______,冈奇片段合成方向是_______。 6.在细菌细胞中,独立于染色体之外的遗传因子叫_______。它是一

种_______状双链DNA,在基因工程中,它做为_______。 三.判断题(共5题,每题2分,共10分) 1.原核生物DNA的合成是单点起始,真核生物为多点起始。( ) 2.在DNA生物合成中,半保留复制与半不连续复制指相同概念。( ) 3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。( ) 4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。( ) 5.DNA复制时,前导链的合成方向为5’→ 3’,后随链的合成方向也是5’→ 3’。() 四、简答题(共6题,每题5分,共30分) 1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。 2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容? 3.简述人类基因组计划的主要任务。 4.简述现代分子生物学的四大研究热点。 5.何谓转座子?简述简单转座子发生转座作用的机理。 6.简述大肠杆菌乳糖操纵子与色氨酸操纵子在阻遏调控机制上有那些区别? 四、问答题(共2题,共20分) 1.叙述蛋白质生物合成的主要过程。(10分) 2.请叙述真核基因的表达调控主要发生在那些环节?分别是怎样进行 的?(10分)

分子生物学题(含答案)

1.哪些因素引起 DNA 的突变?简要叙述生物体存在的修复方式。 突变引起的物理因素:辐射、紫外线等,化学因素:聚乙二醇,致癌物质等,生物因素:仙台病毒等。修复方式:错配修复恢复错配 切除修复(碱基、核苷酸)切除突变的碱基和核苷酸片段 重组修复复制后的修复,重新启动停滞的复制叉 DNA 直接修复修复嘧啶二体或甲基化DNA SOS 系统DNA 的修复,导致变异 2.描述乳糖操纵子的调控机制。(看不懂题目,乱写的) 乳糖操纵子的调控属于可诱导调节。在以乳糖为碳源的培养基中,在单个透过酶分子的作用下,少量乳糖分子进入细胞,又在单个β-半乳糖苷酶分子作用下转变成异构乳糖。某个异构乳糖与结合在操纵区上的阻遏物结合后使后者失活离开操纵区,开始了lac mRNA的生物合成。Lac mRNA翻译后生成大量的透过酶和β-半乳糖苷酶,加速了乳糖分子的转变。当乳糖分子都被消耗完毕时,阻遏物仍在不断被合成,有活性的阻遏物浓度超过了异构乳糖浓度,使细胞重新建立起阻遏状态,导致lac mRNA合成被抑制。mRNA 半衰期短,不到一个世代生长期,mRNA 几乎从细胞消失,透过酶和β-半乳糖苷酶的合成也趋于停止。 3.简述 DNA 半保留复制的概念。 每个子代分子的一条链来自亲代 DNA ,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为 DNA 的半保留复制。 4.对生物体转录和复制的特征进行说明比较?(网上找的) DNA 复制和RNA 转录在原理上是基本一致的,体现在:①这两种合成的直接前体是核苷三磷酸,从它的一个焦磷酸键获得能量促使反应走向合成;②两种合成都需要RNA 聚合酶和四种核苷酸;③两种合成都是以DNA为模板;④合成前都必须将双链DNA解旋成单链;⑤合成的方向都是5'→ 3'。 DNA 复制和RNA 转录的不同点体现在:①复制和转录所用的酶是不同的,复制用的是DNA 聚合酶,而转录用的是RNA聚合酶;②所用前体核苷三磷酸种类不同,DNA复制用四种脱氧核糖核苷三磷酸,即dATP、dGTP、dCTP、dTTP,而RNA 转录用四种核糖核苷三磷酸,即ATP、GTP、CrP、UTP 做前体底物;③在DNA 复制时是A 与T配对,而RNA转录是A与U配对;④DNA复制时两条链均做模板,而RNA 转录时只以其中一条链为模板;⑤DNA 复制是半不连续的,可产生冈崎片段,而RNA 转录是连续的;⑥DNA复制时需RNA 做引物,而RNA 转录无需引物;⑦DNA复制时需连接酶的参与,而RNA 转录时不需要。 5.阐述蛋白质生物合成途径 氨基酸的活化→翻译的起始(核糖体结合 mRNA 且甲硫氨酰 -tRNA* 结合到核糖体)→肽链的延伸(后续AA-tRNA 与核糖体的结合,肽键生成,移位)→肽链终止→蛋白质前体加工→蛋白质的折叠 6.简要叙述真核生物 mRNA的转录后加工的方式,这些加工方式各有何意义 RNA 的编辑:某些RNA,特别是mRNA 前体的一种加工方式,如插入、删除或取代一些核苷酸残基,导致DNA所编码的遗传信息的改变。因为经过编辑的mRNA 序列发生了不同于模板DNA的变化。生物学意义:校正作用有些基因突变在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA 的编辑得以回复 调控翻译通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子,是基因表达调控的一种方式

分子生物学试题 3

练习题一 (一)选择题 1、关于基因的说法错误的是(C) A、基因是贮存遗传信息的单位 B、基因的一级结构信息存在于碱基序列中 C、为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列 D、基因的基本结构单位是一磷酸核苷 E、基因中存在调控转录和翻译的序列 2、结构基因的编码产物不包括(C) A、snRNA B、hnRNA C、启动子 D、转录因子 E、核酶 3、已知双链DNA的结构基因中,信息链的部分序列是5′AGGCTGACC3′,其编码的RNA相应序列是 (C) A、5′AGGCTGACC3′ B、5′UCCGACUGG3′ C、5′AGGCUGACC3′ D、5′GGUCAGCCU3′ E、5′CCAGUCGGA3′ 4、已知某 mRNA的部分密码子的编号如下(A): 127 128 129 130 131 132 133 GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC 以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为 A、127 B、128 C、129 D、130 E、131 5、真核生物基因的特点是(D) A、编码区连续 B、多顺反子RNA C、内含子不转录 D、断裂基因 E、外显外数目=内含子数目—1 6、关于外显子说法正确的是(E) A、外显子的数量是描述基因结构的重要特征 B、外显子转录后的序列出现在hnRNA中 C、外显子转录后的序列出现在成熟mRNA D、外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息 E、以上都对 7、断裂基因的叙述正确的是(B) A、结构基因中的DNA序列是断裂的 B、外显子与内含子的划分不是绝对的 C、转录产物无需剪接加工 D、全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中 E、原核和真核生物基因的共同结构特点 8、原核生物的基因不包括(A) A、内含子 B、操纵子 C、启动子 D、起始密码子 E、终止子 9、原核和真核生物的基因都具有(E) A、操纵元件 B、顺式作用元件 C、反式作用因子 D、内含子 E、RNA聚合酶结合位点 10、原核生物不具有以下哪种转录调控序列(A) A、增强子 B、终止子 C、启动子 D、操纵元件 E、正调控蛋白结合位点 11、关于启动子叙述错误的是(D) A、原核和真核生物均有 B、调控转录起始 C、与RNA聚合酶结合 D、都不能被转录 E、位于转录起始点附近 12、转录激活蛋白的作用是(B) A、识别和结合启动子 B、激活结构基因的转录 C、原核和真核生物均有 D、与RNA聚合酶结合起始转录 E、属于负调控的转录因子

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